Protopic

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-08-2011

Toimeaine:

tacrolimus

Saadav alates:

LEO Pharma A/S

ATC kood:

D11AH01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tacrolimus

Terapeutiline rühm:

Preparazzjonijiet oħra dermatoloġiċi

Terapeutiline ala:

Dermatite, Atopika

Näidustused:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. li jseħħu erba'darbiet jew aktar kull sena) li kellhom rispons inizjali għall-massimu ta 'sitt ġimgħat it-trattament ta' darbtejn kuljum ta ' tacrolimus ingwent (leżjonijiet approvat, kważi approvati jew xi ftit affettwati).

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2002-02-27

Infovoldik

                                40
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
41
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PROTOPIC 0.03% INGWENT
tacrolimus monohydrate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Protopic u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Protopic
3.
Kif għandek tuża Protopic
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Protopic
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PROTOPIC U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva ta’ Protopic, tacrolimus monohydrate, huwa aġent
immuno-modulatorju.
L-ingwent Protopic 0.03% jintuża biex jikkura dermatite atopika
moderata sa severa (ekżema) fil-kbar
li ma jkunux adegwatament responsivi għal jew intolleranti mill-kuri
konvenzjonali bħala ma huma il-
kortikosterojdi topikali u fit-tfal (ta’ sentejn jew akbar) li kura
konvenzjonali bħalma huma il-
kortikosterojdi topikali ma ħadmitx fuqhom biżżejjed.
La darba dermatite atopika moderata gћal severa tkun għebet jew tkun
kważi għebet wara kura ta’
mhux aktar minn 6 ġimgħat ta’ ħmura tal-ġilda, u jekk qiegħed
tesperjenza ħmura tal-ġilda frekwenti
(jiġifieri 4 jew aktar fis-sena), jista’ jkun possibbli li
timpedixxi milli l-ħmura tal-ġilda tirritorna jew
inkella tista’ ttawwal iż-żmien li tkun ħieles minn ħmura
tal-ġilda billi tuża ingwent Protopic 0.03%
darbtejn fil-ġimgħa.
Fid-dermatite atopika, reazzjoni żejda tas-sistema immunitarja
tal-ġilda toħloq infjammaz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Protopic 0.03% ingwent
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
1
g ta’ Protopic 0.03% ingwent fih 0.3
mg ta’ tacrolimus bħala tacrolimus monohydrate (0.03%).
Eċċipjent b’effett magħruf
Butylhydroxytoluene (E321) 15 mikrogramma/g ingwent.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Ingwent
Ingwent abjad jagħti fl-isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Protopic 0.03% ingwent hu indikat f’persuni adulti, fl-adolexxenti u
fit-tfal mill-età ta’ sentejn.
Kura meta jkun hemm aggravament
_Adulti u adolexxenti (minn 16-il sena ’l fuq)_
Il-kura ta’ dermatite atopika moderata għal severa fl-adulti li ma
kellhomx rispons adegwat jew huma
intolleranti għal terapiji konvenzjonali bħalma huma
l-kortikosterojdi topikali.
_Tfal (minn sentejn ’il fuq) _
Il-kura ta’ dermatite atopika moderata għal severa fit-tfal (minn
sentejn ’il fuq) li ma kellhomx rispons
adegwat għal kura konvenzjonali bħalma huma l-kortikosterojdi
topikali.
Kura ta’ manteniment
Il-kura ta’ dermatite atopika moderata għal severa
għall-prevenzjoni ta’ ħmura tal-ġilda u t-titwil ta’
intervalli mingħajr ħmura tal-ġilda f’pazjenti li jesperjenzaw
frekwenza għolja ta’ aggravar tal-marda
(jiġifieri li sseħħ 4 drabi jew aktar fis-sena) li kellhom rispons
inizjali għal massimu ta’ 6 ġimgħat kura
b’ingwent tacrolimus darbtejn kuljum (il-leżjonijiet għebu, kważi
ġew eliminati jew ġew affettwati
b’mod ħafif).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Kura bi Protopic għandu jinbeda minn tabib li jkollu esperjenza
fid-dijanjosi u l-kura tad-dermatite
atopika.
Protopic huwa disponibbli f’żewġ qawwiet, Protopic 0.03% u
Protopic 0.1% ingwent.
Pożoloġija
Kura meta jkun hemm aggravament
Protopic jista’ jintuża għal kura fuq perjodu ta’ żmien qasir
jew fit-tul intermittenti. Il-kura
m’għandhiex tkun waħda kontinwa għal tul ta’ żm
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik taani 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik läti 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik poola 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik soome 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik norra 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 13-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 13-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-02-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu