ProteqFlu-Te

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-11-2014

Toimeaine:

Tetani клостридия virus анатоксин / PDS 2242 virus / virus Vcp1529 / Vcp1533 virus / vCP3011

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI05AI01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapeutiline rühm:

Konji

Terapeutiline ala:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Näidustused:

Aktivna imunizacija konja od četiri mjeseca ili starije od konjske gripe radi smanjenja kliničkih znakova i izlučivanja virusa nakon infekcije i protiv tetanusa radi sprječavanja smrtnosti.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2003-03-06

Infovoldik

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
PROTEQFLU-TE SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProteqFlu-Te suspenzija za injekcije za konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI
Virus influence konja A/ aq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom
boginja kanarinca (vCP2242)
...................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
Virus influence konja A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombiniran s
virusom boginja kanarinca (vCP3011)
.....................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toksoid
.......................................................................................................
≥ 30 -IU**
* vCP sadržaj provjeren globalnim FAID
50
(fluorescentna analiza infektivne doze 50 %) uz qPCR
odnos za vCP.
** titar antitoksičnih protutijela induciran nakon ponovljenog
cijepljenja u serumu zamorčića prema
Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija konja starih 4 mjeseca ili starijih protiv
influence konja za smanjenje kliničkih
znakova i izlučenja virusa nakon infekcije, kao i protiv tetanusa u
svrhu sprječavanja smrtnosti.
Početak imuniteta: 14 dana nakon prvog cijepljenja.
Shema trajanja imuniteta induciranog cijepljenjem:
-
5 dana nakon prvog cijepljenja;
-
nakon prvog cijepljenja i poticajne
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProteqFlu-Te suspenzija za injekcije za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI
Virus influence konja A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom
boginja kanarinca (vCP2242)
...................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
Virus influence konja A/ eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombiniran s
virusom boginja kanarinca(vCP3011)
......................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toksoid
........................................................................................................
≥ 30 IU**
* vCP sadržaj provjeren globalnim FAID
50
(fluorescentna analiza infektivne doze 50 %) uz qPCR
odnos za vCP.
** titar antitoksičnih protutijela induciran nakon ponovljenog
cijepljenja u serumu zamorčića rema
Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija konja starih 4 mjeseca ili starijih protiv
influence konja za smanjenje kliničkih
znakova i izlučenja virusa nakon infekcije, kao i protiv tetanusa u
svrhu sprječavanja smrtnosti.
Početak imuniteta: 14 dana nakon prvog cijepljenja.
Shema trajanja imuniteta induciranog cijepljenjem:
-
5 dana nakon prvog cijepljenja;
-
nakon prvog cijepljenja i poticajne doze 5 mjeseci kasnije: 1 godinu
na influencu konja i
2 godine na tetanus.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
3
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Cijepiti se smiju samo zdrave životinje.
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOS
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik taani 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik läti 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik malta 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik poola 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik soome 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik norra 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 03-09-2021

Vaadake dokumentide ajalugu