Riik: Leedu
keel: leedu
Allikas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Orion Corporation (Suomija)
QN01AX10
emulsija
Veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų) kiekviename mililitre yra: propofolio 10 mg.
receptinis
Orion Corporation (Suomija)
- Bendroji nejautra trumpoms procedūroms, trunkančioms iki penkių minučių. - Bendrosios nejautros sukėlimas ir palaikymas, skiriant didėjančias poveikį užtikrinančias dozes arba pastovaus intensyvumo infuziją (CRI). - Bendrosios nejautros sukėlimas, kai nejautra palaikoma inhaliacinėmis anestezinėmis medžiagomis.
Pakuotė: LT/2/20/2592/001 I tipo skaidraus stiklo flakonas po 20, 1x20 ml.; LT/2/20/2592/002 I tipo skaidraus stiklo flakonas po 50 ml, 5x20 ml.; LT/2/20/2592/003 I tipo skaidraus stiklo flakonas po 50 ml, 1x50 ml.; LT/2/20/2592/004 I tipo skaidraus stiklo flakonas po 100 ml, 1x100 ml Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, - 3 metai.Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, - sunaudoti nedelsiant.
1 VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS Propomitor 10 mg/ml, injekcinė / infuzinė emulsija šunims ir katėms 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų) kiekviename mililitre yra: propofolio 10 mg. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Injekcinė / infuzinė emulsija. Balta arba beveik balta vienalytė emulsija. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1 PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS) Šunys ir katės. 4.2 NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS - Bendroji nejautra trumpoms procedūroms, trunkančioms iki penkių minučių. - Bendrosios nejautros sukėlimas ir palaikymas, skiriant didėjančias poveikį užtikrinančias dozes arba pastovaus intensyvumo infuziją (CRI). - Bendrosios nejautros sukėlimas, kai nejautra palaikoma inhaliacinėmis anestezinėmis medžiagomis. 4.3 KONTRAINDIKACIJOS Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų. 4.4 SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS Vaistas yra stabili emulsija. Prieš naudojimą vaistą reikia apžiūrėti, ar nėra matomų lašelių ar pašalinių dalelių, ar nėra fazių atsisluoksniavimo, ir, jei yra, vaistą reikia išmesti. Nenaudoti, jei po švelnaus suplakimo matomas fazių atsisluoksniavimas. Vaistą švirkščiant per lėtai, nejautros poveikis gali būti napakankamas, nes nepasiekiama tinkama farmakologinio aktyvumo riba. 2 4.5 SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams Nejautros sukėlimo metu gali pasireikšti nestipri hipotenzija ir trumpalaikė apnėja. Naudojant veterinarinį vaistą, reikia turėti kvėpavimo palaikymo, dirbtinės ventiliacijos ir prisotinimo deguonimi įrangą. Sukeliant nejautrą, rekomenduojama naudoti endotrachėjinį vamzdelį. Po ilgesnės trukmės nejautros propofoliu, buvo pranešta apie padidėjusią anglies dioksido koncentraciją kraujyje. Patartina nejautros Lugege kogu dokumenti