Propomitor 10 mg/ml, injekcinė / infuzinė emulsija šunims ir katėms

Χώρα: Λιθουανία

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Διαθέσιμο από:

Orion Corporation (Suomija)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QN01AX10

Φαρμακοτεχνική μορφή:

emulsija

Σύνθεση:

Veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų) kiekviename mililitre yra: propofolio 10 mg.

Τρόπος διάθεσης:

receptinis

Κατασκευάζεται από:

Orion Corporation (Suomija)

Θεραπευτικές ενδείξεις:

- Bendroji nejautra trumpoms procedūroms, trunkančioms iki penkių minučių. - Bendrosios nejautros sukėlimas ir palaikymas, skiriant didėjančias poveikį užtikrinančias dozes arba pastovaus intensyvumo infuziją (CRI). - Bendrosios nejautros sukėlimas, kai nejautra palaikoma inhaliacinėmis anestezinėmis medžiagomis.

Περίληψη προϊόντος:

Pakuotė: LT/2/20/2592/001 I tipo skaidraus stiklo flakonas po 20, 1x20 ml.; LT/2/20/2592/002 I tipo skaidraus stiklo flakonas po 50 ml, 5x20 ml.; LT/2/20/2592/003 I tipo skaidraus stiklo flakonas po 50 ml, 1x50 ml.; LT/2/20/2592/004 I tipo skaidraus stiklo flakonas po 100 ml, 1x100 ml Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, - 3 metai.Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, - sunaudoti nedelsiant.

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Propomitor 10 mg/ml, injekcinė / infuzinė emulsija šunims ir
katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų) kiekviename mililitre yra:
propofolio 10 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė / infuzinė emulsija.
Balta arba beveik balta vienalytė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
-
Bendroji nejautra trumpoms procedūroms, trunkančioms iki penkių
minučių.
-
Bendrosios nejautros sukėlimas ir palaikymas, skiriant didėjančias
poveikį užtikrinančias dozes
arba pastovaus intensyvumo infuziją (CRI).
-
Bendrosios nejautros sukėlimas, kai nejautra palaikoma
inhaliacinėmis anestezinėmis
medžiagomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vaistas yra stabili emulsija. Prieš naudojimą vaistą reikia
apžiūrėti, ar nėra matomų lašelių ar pašalinių
dalelių, ar nėra fazių atsisluoksniavimo, ir, jei yra, vaistą
reikia išmesti. Nenaudoti, jei po švelnaus
suplakimo matomas fazių atsisluoksniavimas.
Vaistą švirkščiant per lėtai, nejautros poveikis gali būti
napakankamas, nes nepasiekiama tinkama
farmakologinio aktyvumo riba.
2
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nejautros sukėlimo metu gali pasireikšti nestipri hipotenzija ir
trumpalaikė apnėja. Naudojant
veterinarinį vaistą, reikia turėti kvėpavimo palaikymo, dirbtinės
ventiliacijos ir prisotinimo deguonimi
įrangą. Sukeliant nejautrą, rekomenduojama naudoti endotrachėjinį
vamzdelį. Po ilgesnės trukmės
nejautros propofoliu, buvo pranešta apie padidėjusią anglies
dioksido koncentraciją kraujyje. Patartina
nejautros