Pracetam lahus joogivees manustamiseks

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

paratsetamool

Saadav alates:

Ceva Sante Animale

ATC kood:

QN02BE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

paracetamol

Annus:

400mg 1ml 5000ml 1TK; 400mg 1ml 500ml 1TK; 400mg 1ml 2500ml 1TK; 400mg 1ml 1000ml 1TK

Ravimvorm:

lahus joogivees manustamiseks

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
KOMBINEERITUD PAKENDI MÄRGISTUS JA PAKENDI INFOLEHT
500 ml, 1 l, 2,5 l või 5 l pudel
1.
MÜÜGILOA
HOIDJA
NING,
KUI
NEED
EI
KATTU,
RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 avenue de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutavad tootjad:
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication
Zone Autoroutière
53950 Louverné
Prantsusmaa
või
Ceva Santé Animale
Zone Industrielle Très le Bois
22603 Loudéac
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pracetam, 400 mg/ml lahus joogivees manustamiseks sigadele
Paratsetamool
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab
Toimeained:
paratsetamool
...........................................................................................
400 mg
4.
RAVIMVORM
Lahus joogivees manustamiseks.
Läbipaistev viskoosne roosa lahus.
5.
PAKENDI SUURUS(ED)
500 ml pudel
1 l pudel
2,5 l pudel
5 l pudel
6.
NÄIDUSTUS(ED)
Siga
Hingamisteede haigustega kaasneva palaviku sümptomaatiline ravi,
vajadusel kombinatsioonis sobiva
infektsioonivastase raviga.
7.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada tõsise maksakahjustusega loomadel.
Mitte kasutada tõsise neerukahjustusega loomadel. Vt ka lõik
„Koostoimed teiste ravimitega ja muud
koostoimed”.
Mitte kasutada vedelikupuuduse või hüpovoleemiaga loomadel.
8.
KÕRVALTOIMED
Harvadel
juhtudel
võib
ravimi
manustamisega
kaasneda
mööduv
väljaheite
pehmenemine
ning
vastavad
sümptomid
võivad
püsima
jääda
kuni
kaheksaks
päevaks
pärast
ravimi
manustamise
lõpetamist. See ei mõjuta loomade üldseisundit ja taandub ilma
ravita.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem k

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pracetam, 400 mg/ml lahus joogivees manustamiseks sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab
Toimeained:
Paratsetamool
...............................................................................
400 mg
Abiained:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lahus joogivees manustamiseks.
Läbipaistev viskoosne roosa lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Loomaliigid
Siga.
4.2
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Siga
Hingamisteede haigustega kaasneva palaviku sümptomaatiline ravi,
vajadusel kombinatsioonis sobiva
infektsioonivastase raviga.
4.3
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada tõsise maksakahjustusega loomadel.
Mitte kasutada tõsise neerukahjustusega loomadel. Vt ka lõik 4.8.
Mitte kasutada vedelikupuuduse või hüpovoleemiaga loomadel.
4.4
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Vähenenud veetarbimisega ja/või halvas üldseisundis loomi tuleb
ravida parenteraalselt.
Kombineeritud
viirusliku
ja
bakteriaalse
etioloogiaga
haigestumise
korral
tuleb
samaaegselt
rakendada ka sobivat infektsioonivastast ravi.
Veterinaarravimi palavikku alandavat toimet võib eeldada 12-24 tunni
jooksul pärast ravi alustamist.
4.5
Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ravim võib põhjustada ülitundlikkusreaktsioone (allergiat).
Inimesed, kes on paratsetamooli või
ravimi ükskõik millise abiaine suhtes ülitundlikud, peaksid
kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Ravim võib põhjustada naha ja silmade ärritust. Ravimi
käsitsemisel kanda sobivat kaitseriietust,
kindaid, kaitseprille ja maski.
Ravimi sattumisel nahale või silma loputada kohe rohke veega.
Sümptomite püsimisel pöörduda arsti
poole ja näidata pakendi infolehte.
Ravim võib allaneelamisel olla kahjulik. Juhuslikul ravimi
allaneelamisel pöördud