Porcilis PCV ID emulsión inyectable para cerdos

Riik: Hispaania

keel: hispaania

Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
08-10-2015
Laadi alla Toote omadused (SPC)
08-10-2015

Toimeaine:

PROTEINA ORF2 DE CIRCOVIRUS PORCINO TIPO 2

Saadav alates:

Intervet International Bv

ATC kood:

QI09AA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

PROTEIN ORF2 OF PORCINE CIRCOVIRUS TYPE 2

Ravimvorm:

EMULSIÓN INYECTABLE

Koostis:

Excipientes: SIMETICONA, CLORURO DE SODIO, CLORURO POTASICO, HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO, DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO, ACETATO DE DL-ALFA-TOCOFERILO, PARAFINA LIQUIDA LIGERA, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, POLISORBATO 80

Manustamisviis:

VÍA INTRADÉRMICA

Retsepti tüüp:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Terapeutiline rühm:

Cerdos de engorde

Terapeutiline ala:

Circovirus porcino

Toote kokkuvõte:

Porcilis PCV ID emulsión inyectable para cerdos Caja con 1 vial de 20 ml Autorizado No comercializado

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2015-08-04

Infovoldik

                                1 
ANEXO I 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
Porcilis PCV ID emulsión inyectable para cerdos. 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada dosis de 0,2 ml contiene: 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
 
Circovirus porcino tipo 2 subunidad antigénica ORF2   ≥1436 UA
1
 
 
ADYUVANTES: 
 
Acetato de dl-α-tocoferilo 
0,6 mg 
Parafina líquida ligera 
  8,3 mg 
 
1
Unidades antigénicas determinadas en el test de potencia _in vitro_ (test de
masa antigénica). 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Emulsión inyectable. 
Emulsión homogénea blanca o casi blanca después de agitar. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1  ESPECIES DE DESTINO 
 
Porcino (cerdos de engorde). 
 
4.2  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Para la inmunización activa de cerdos de engorde, con
el fin de reducir la viremia, la carga vírica en 
pulmones y tejidos linfoides y la excreción del virus causada
por la infección con PCV2_. _ 
Además, para reducir la pérdida de ganancia de peso diaria y la
mortalidad asociada a la infección con 
PCV2. 
 
Inicio de la inmunidad:    
  2 semanas después de la vacunación. 
Duración de la inmunidad:  
23 semanas después de la vacunación. 
 
4.3  CONTRAINDICACIONES 
 
Ninguna. 
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
Ninguna. 
 
4.5  PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
Precauciones especiales para su uso en animales 
3 
Vacunar solamente animales sanos. 
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre
el medicamento veterinario a los 
animales 
Al usuario: 
Este medicamento veterinario contiene aceite
mineral. Su inyección accidental/autoinyección puede 
provocar dolor agudo e inflamación, en
part
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1 
ANEXO I 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
Porcilis PCV ID emulsión inyectable para cerdos. 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada dosis de 0,2 ml contiene: 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
 
Circovirus porcino tipo 2 subunidad antigénica ORF2   ≥1436 UA
1
 
 
ADYUVANTES: 
 
Acetato de dl-α-tocoferilo 
0,6 mg 
Parafina líquida ligera 
  8,3 mg 
 
1
Unidades antigénicas determinadas en el test de potencia _in vitro_ (test de
masa antigénica). 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Emulsión inyectable. 
Emulsión homogénea blanca o casi blanca después de agitar. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1  ESPECIES DE DESTINO 
 
Porcino (cerdos de engorde). 
 
4.2  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Para la inmunización activa de cerdos de engorde, con
el fin de reducir la viremia, la carga vírica en 
pulmones y tejidos linfoides y la excreción del virus causada
por la infección con PCV2_. _ 
Además, para reducir la pérdida de ganancia de peso diaria y la
mortalidad asociada a la infección con 
PCV2. 
 
Inicio de la inmunidad:    
  2 semanas después de la vacunación. 
Duración de la inmunidad:  
23 semanas después de la vacunación. 
 
4.3  CONTRAINDICACIONES 
 
Ninguna. 
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
Ninguna. 
 
4.5  PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
Precauciones especiales para su uso en animales 
3 
Vacunar solamente animales sanos. 
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre
el medicamento veterinario a los 
animales 
Al usuario: 
Este medicamento veterinario contiene aceite
mineral. Su inyección accidental/autoinyección puede 
provocar dolor agudo e inflamación, en
part
                                
                                Lugege kogu dokumenti