Plenadren

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-01-2017

Toimeaine:

hidrokortizon

Saadav alates:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kood:

H02AB09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

hydrocortisone

Terapeutiline rühm:

Kortikoszteroidok szisztémás alkalmazásra

Terapeutiline ala:

Mellékvese-elégtelenség

Näidustused:

Felnőtteknél a mellékvese elégtelenség kezelése.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2011-11-03

Infovoldik

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PLENADREN 5 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAG-LEADÁSÚ TABLETTA
PLENADREN 20 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAG-LEADÁSÚ TABLETTA
hidrokortizon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Plenadren és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Plenadren szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Plenadren-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Plenadren-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PLENADREN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Plenadren egy hidrokortizon nevű anyagot tartalmaz, amelyet néha
kortizolnak is neveznek. A
hidrokortizon egy glükokortikoid. A gyógyszerek kortikoszteroidok
elnevezésű csoportjába tartozik. A
glükokortikoidok természetes körülmények között is
megtalálhatók a szervezetben, és segítenek
fenntartani az általános egészségi állapotot és a jó
közérzetet.
A Plenadren-t felnőttek esetében a mellékvese-elégtelenségként
vagy kortizolhiányként ismert állapot
kezelésére alkalmazzák. Mellékvese-elégtelenség akkor fordul
elő, amikor a (vesék felett található)
mellékvesék nem termelnek elegendő mennyiség
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Plenadren 5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
Plenadren 20 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Plenadren 5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
5 mg hidrokortizont tartalmaz módosított hatóanyag-leadású
tablettánként.
Plenadren 20 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
20 mg hidrokortizont tartalmaz módosított hatóanyag-leadású
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Módosított hatóanyag-leadású tabletta.
Plenadren 5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
Kerek (8 mm átmérőjű), mindkét oldalán domború felületű,
rózsaszínű tabletta.
Plenadren 20 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
Kerek (8 mm átmérőjű), mindkét oldalán domború felületű,
fehér tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Plenadren felnőttek mellékvese-elégtelenségének kezelésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Plenadren-t fenntartó kezelésként adják. A szájon át adott
hormonpótló dózist egyénileg, a klinikai
reakció függvényében kell meghatározni. Szokásos fenntartó
dózisa naponta egyszer 20–30 mg, reggel
bevéve. Azon betegek esetében, akiknél még termelődik valamennyi
endogén kortizol, alacsonyabb
dózis is elegendő lehet. A legnagyobb vizsgált fenntartó dózis 40
mg volt. A lehető legalacsonyabb
fenntartó dózist kell alkalmazni. Olyan esetekben, amikor a
szervezet túlzott fizikai és/vagy mentális
stressznek van kitéve, kiegészítő kezelésként azonnali
hatóanyag-felszabadulású hidrokortizon tabletta
szedése lehet szükséges, különösen a délutáni/esti órákban.
Továbbá lásd az _Egyidejű betegségekben _
_való alkalmazás_ pontot, ahol a hidrokortizon dózisának átmeneti
növelésére alkalmazott egyéb
módszerek leírása olvasható.
_Hagyományos, szájon át alkalmazott glükokortikoid-kezelésről

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik taani 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik läti 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik malta 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik poola 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik soome 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-01-2017
Infovoldik Infovoldik norra 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 06-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 06-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-01-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu