Plenadren

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

hidrokortizon

متاح من:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC رمز:

H02AB09

INN (الاسم الدولي):

hydrocortisone

المجموعة العلاجية:

Kortikoszteroidok szisztémás alkalmazásra

المجال العلاجي:

Mellékvese-elégtelenség

الخصائص العلاجية:

Felnőtteknél a mellékvese elégtelenség kezelése.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2011-11-03

نشرة المعلومات

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PLENADREN 5 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAG-LEADÁSÚ TABLETTA
PLENADREN 20 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAG-LEADÁSÚ TABLETTA
hidrokortizon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Plenadren és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Plenadren szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Plenadren-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Plenadren-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PLENADREN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Plenadren egy hidrokortizon nevű anyagot tartalmaz, amelyet néha
kortizolnak is neveznek. A
hidrokortizon egy glükokortikoid. A gyógyszerek kortikoszteroidok
elnevezésű csoportjába tartozik. A
glükokortikoidok természetes körülmények között is
megtalálhatók a szervezetben, és segítenek
fenntartani az általános egészségi állapotot és a jó
közérzetet.
A Plenadren-t felnőttek esetében a mellékvese-elégtelenségként
vagy kortizolhiányként ismert állapot
kezelésére alkalmazzák. Mellékvese-elégtelenség akkor fordul
elő, amikor a (vesék felett található)
mellékvesék nem termelnek elegendő mennyiség
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Plenadren 5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
Plenadren 20 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Plenadren 5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
5 mg hidrokortizont tartalmaz módosított hatóanyag-leadású
tablettánként.
Plenadren 20 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
20 mg hidrokortizont tartalmaz módosított hatóanyag-leadású
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Módosított hatóanyag-leadású tabletta.
Plenadren 5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
Kerek (8 mm átmérőjű), mindkét oldalán domború felületű,
rózsaszínű tabletta.
Plenadren 20 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
Kerek (8 mm átmérőjű), mindkét oldalán domború felületű,
fehér tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Plenadren felnőttek mellékvese-elégtelenségének kezelésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Plenadren-t fenntartó kezelésként adják. A szájon át adott
hormonpótló dózist egyénileg, a klinikai
reakció függvényében kell meghatározni. Szokásos fenntartó
dózisa naponta egyszer 20–30 mg, reggel
bevéve. Azon betegek esetében, akiknél még termelődik valamennyi
endogén kortizol, alacsonyabb
dózis is elegendő lehet. A legnagyobb vizsgált fenntartó dózis 40
mg volt. A lehető legalacsonyabb
fenntartó dózist kell alkalmazni. Olyan esetekben, amikor a
szervezet túlzott fizikai és/vagy mentális
stressznek van kitéve, kiegészítő kezelésként azonnali
hatóanyag-felszabadulású hidrokortizon tabletta
szedése lehet szükséges, különösen a délutáni/esti órákban.
Továbbá lásd az _Egyidejű betegségekben _
_való alkalmazás_ pontot, ahol a hidrokortizon dózisának átmeneti
növelésére alkalmazott egyéb
módszerek leírása olvasható.
_Hagyományos, szájon át alkalmazott glükokortikoid-kezelésről

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-01-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات