PHYSIOTENS 0,4 MG õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

moksonidiin

Saadav alates:

Viatris SIA

ATC kood:

C02AC05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

moksonidiin

Annus:

0,4mg 28TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PHYSIOTENS 0,2 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
PHYSIOTENS 0,4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
moksonidiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Physiotens ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Physiotens’i võtmist
3.
Kuidas Physiotens’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Physiotens’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PHYSIOTENS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Physiotens sisaldab moksonidiini. See ravim kuulub
antihüpertensiivsete ravimite rühma.
Physiotens’i kasutatakse kõrge vererõhu (hüpertensiooni) raviks.
See ravim lõõgastab ja laiendab teie
veresooni ja aitab seeläbi vererõhku alandada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PHYSIOTENS’I VÕTMIST
PHYSIOTENS’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete moksonidiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui teie südame löögisagedus on madal siinussõlme nõrkuse
sündroomist tingituna või teil on 2.
või 3. astme atrioventrikulaarne blokaad.
-
kui teil on südamepuudulikkus.
Ärge võtke Physiotens’i, kui mis tahes ülaltoodust kehtib teie
kohta. Kui te ei ole milleski kindel,
pidage nõu oma arsti või apteekriga enne Physiotens’i võtmist.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Physiotens’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
-
kui teil on südamehaigus, mida nimetatakse 1. astme
atrioventrikulaarseks blokaadiks.
-
kui teil on raskekujuline südame pärgarterite haigus või
eba

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Physiotens 0,2 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Physiotens 0,4 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,2 või 0,4 mg
moksonidiini.
INN.
_Moxonidinum _
Abiained: laktoos
Abiainete täielik loetelu vt. lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
0,2 mg: ümarad kumerad heleroosad 6 mm diameetriga õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel
küljel on märgistus "0,2".
0,4 mg: ümarad kumerad tuhmpunased 6 mm diameetriga õhukese
polümeerikattega tabletid, mille
ühel küljel on märgistus "0,4".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kerge kuni mõõdukas essentsiaalne hüpertensioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Tavaline algannus on 0,2 mg moksonidiini ööpäevas ühekordse
annusena (soovitatavalt hommikuti).
Maksimaalne ööpäevane annus on 0,6 mg, jagatuna kaheks eraldi
annuseks. Maksimaalne üksikannus
on 0,4 mg. Ööpäevast annust tuleb kohandada individuaalselt
vastavalt patsiendi ravivastusele.
_Neerukahjustus _
Mõõduka kuni raske neerukahjustusega patsientide algannus on 0,2 mg
ööpäevas. Vajadusel ja hea
taluvuse korral võib mõõduka neerukahjustusega patsientide annust
suurendada 0,4 mg-ni ööpäevas
ning raske neerukahjustusega patsientide annust 0,3 mg-ni ööpäevas
(vt lõik 4.4).
Hemodialüüsitavate patsientide algannus on 0,2 mg ööpäevas.
Vajadusel ja hea taluvuse korral võib
annust suurendada kuni 0,4 mg-ni ööpäevas.
_ _
_Maksakahjustus _
Puuduvad andmed maksafunktsiooni kahjustusega patsientide kohta.
Siiski, kuivõrd moksonidiin
metaboliseerub vaid vähesel määral maksa kaudu, ei ole oodata
olulist mõju farmakokineetikale ning
kerge või mõõduka raskusega maksakahjustuse korral on annustamine
samasugune nagu tervetel
täiskasvanutel.
_Lapsed _
Moksonidiini ei soovitata kasutada lastel ja alla 18-aastastel
noorukitel, sest efektiivsuse ja ohutuse
kohta andmed puuduvad.
Ravi ei tohi lõpetada jär