Pemetrexed Krka

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-06-2018

Toimeaine:

pemetrexed wodorofosforan

Saadav alates:

KRKA d.d.

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaPemetrexed Krka w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Niedrobnokomórkowego płuc cancerPemetrexed Krka w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. Pemetrexed Krka jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Pemetrexed Krka jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2018-05-22

Infovoldik

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED KRKA 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED KRKA 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Krka
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Krka to lek stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych.
Lek Pemetrexed Krka w skojarzeniu z innym lekiem przeciwnowotworowym,
cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Krka w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u
pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Krka może być przepisany pacjentom z rakiem płuca w
stadium
zaawansowanym, u których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan
w dużej mierze
pozostaje bez zmian po zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Krka stosuje się także w leczeniu pacjentów z rakiem
płuca w stadium
zaawansowanym, u których nastąpiła progresja choroby po
zastosowaniu leczenia początkowego
innym
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Krka 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Krka 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Krka 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci hemipentahydratu
soli sodowej pemetreksedu).
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu:_
Każda fiolka zawiera około 11 mg (0,48 mmol) sodu.
Pemetrexed Krka 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci hemipentahydratu
soli sodowej pemetreksedu).
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu:_
Każda fiolka zawiera około 54 mg (2,35 mmol) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielonożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Krka w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczona do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Krka w skojarzeniu z cisplatyną wskazana jest, jako
leczenie pierwszego rzutu u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Krka w monoterapii jest wskazana do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik taani 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik läti 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik malta 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik soome 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik norra 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-06-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu