PARACETAMOL STADAPHARM 650 MG COMPRIMIDOS EFG

Riik: Hispaania

keel: hispaania

Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Toimeaine:

PARACETAMOL

Saadav alates:

LABORATORIO STADA S.L.

ATC kood:

N02BE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

PARACETAMOL

Annus:

650 mg

Ravimvorm:

COMPRIMIDO

Koostis:

PARACETAMOL 650 mg

Manustamisviis:

VÍA ORAL

Ühikuid pakis:

20 comprimidos

Terapeutiline ala:

Paracetamol

Toote kokkuvõte:

PARACETAMOL STADAPHARM 650 MG COMPRIMIDOS EFG 20 comprimidos - 90332006 - 370151002 - 17181000140100

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2019-06-12

Infovoldik

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PARACETAMOL SATADAPHARM 650 MG COMPRIMIDOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO,
PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este
medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo
-
Si
necesita consejo o más información
consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o
farmacéutico o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a su médico si empeora o si persiste la fiebre
después de 3 días de tratamiento o el dolor
durante 5 días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Paracetamol Stadapharm y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Paracetamol Stadapharm
3. Cómo tomar Paracetamol Stadapharm
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Paracetamol Stadapharm
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES PARACETAMOL STADAPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento se usa en los adultos y adolescentes a partir de 14
años para el alivio sintomático del
dolor ocasional leve o moderado, así como en estados febriles.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora, el dolor
después de 5 días, o la fiebre después de 3
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR PARACETAMOL STADAPHARM
NO TOME PARACETAMOL STADAPHARM:
-
Si es alérgico al paracetamol o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
-
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a
tomar Paracetamol
Stadapharm.
-
No tomar más cantidad de medicamento de la recomendada en la sección
3. Cómo tomar
Paracetamol Stadapharm.
-
Los pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico
deber�

Toote omadused

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Paracetamol Stadapharm 650 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene: Paracetamol 650 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Los comprimidos son oblongos, biconvexos, de color blanco, con ranura
en una de las caras y
marcados con PB en la otra cara. El comprimido se puede dividir en
dosis iguales.
Las dimensiones de los comprimidos son: 19.0

0.5 mm de longitud
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático del dolor ocasional de intensidad leve a
moderada y los estados febriles en adultos
y adolescentes a partir de 14 años.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología

_Adultos y adolescentes de 14 a 18 años: _
Tomar 1 comprimido cada 4 – 6 horas, según necesidad, hasta un
máximo de 4 comprimidos al día. No se
excederá de 3g /24 horas.
Se debe evitar la administración de dosis altas de paracetamol
durante periodos prolongados de tiempo ya
que se incrementa el riesgo de daño hepático
Si el dolor se mantiene durante más de 5 días, la fiebre durante
más de 3 días o bien el dolor o la fiebre
empeoran o aparecen otros síntomas, se deberá evaluar la situación
clínica.
Para el dolor de garganta no se debe administrar más de 2 días
seguidos, sin evaluar la situación clínica.

_Pacientes con insuficiencia renal: _
En caso de insuficiencia renal reducir la dosis, dependiendo del grado
de filtración glomerular
según el cuadro siguiente:
Filtración glomerular
DOSIS
10-50 ml/min
500 mg cada 6h
<10 ml/min
500 mg cada 8h
Debido a la dosis de paracetamol, no está indicado en pacientes con
enfermedad renal grave o moderada.
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
_Pacientes con insuficiencia hepática: _
En caso de insuficiencia hepática no se excederá de 2 g/24 horas (3
comprimidos) y el intervalo
mínimo entre dosis será de 8 horas (ver sección 4.4 de advertencias
y precauciones especiales de
empleo).

_Población pedi