Palonosetron Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-06-2016

Toimeaine:

Palonosetron

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

A04AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

palonosetron

Terapeutiline rühm:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants,

Terapeutiline ala:

Vomiting; Nausea; Cancer

Näidustused:

Palonosetron Accord yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija,prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. Palonosetron Accord yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2016-05-26

Infovoldik

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA PACIENTUI
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Palonosetron Accord
_ _
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Palonosetron Accord
_ _
3.
Kaip vartoti Palonosetron Accord
_ _
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Palonosetron Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PALONOSETRON ACCORD_ _IR KAM JIS VARTOJAMAS
Palonosetron Accord priklauso vaistų, vadinamų serotonino (5HT
3
) antagonistais, grupei.
Šie vaistai geba blokuoti cheminės medžiagos serotonino, kuris gali
sukelti pykinimą ir vėmimą,
veikimą.
Palonosetron Accord
_ _
yra skirtas vėžio chemoterapijos sukeliamam suaugusiųjų, paauglių
ir vyresnių
nei mėnesio vaikų pykinimui bei vėmimui išvengti ir jam slopinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PALONOSETRON ACCORD
PALONOSETRON ACCORD VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija palonosetronui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
_ _
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja, prieš
pradėdami vartoti Palonosetron Accord:
-
jeigu sergate ūmiu žarnų nepraeinamumu arba anksčiau ne kartą
pasireiškė vidurių
užkietėjimas;
-
jeigu vartojate Palonosetron Accord
_ _
kartu su kitais vaistiniais preparatais, galinčiais sutrikdyti
širdies ritmą, pvz., amjodaronu, nikardipinu, chinidinu,
moksifloksacinu, eritromicinu,
haloperidoliu, chlorpromazinu, kvetiapinu, tioridazinu, domperidonu;
-
jeigu Jums 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Palonosetron Accord 250 mikrogramų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 50 mikrogramų palonosetrono
(hidrochlorido pavidalu).
Kiekviename 5 ml tirpalo flakone yra 250 mikrogramų palonosetrono
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas, kuriame beveik nėra pašalinių
dalelių ir kurio pH yra 3,0–3,9, o
osmoliariškumas – 260–320 mOsm/l.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Palonosetron Accord
_ _
skirtas suaugusiesiems:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti,
•
vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį turinčios vėžio
chemoterapijos sukeliamam pykinimui bei
vėmimui išvengti.
Palonosetron Accord skirtas 1 mėnesio ir vyresniems vaikų
populiacijos pacientams:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti ir vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį
turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam pykinimui bei vėmimui išvengti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Palonosetron Accord galima vartoti tik prieš taikant chemoterapiją.
Šį vaistinį preparatą turi skirti
sveikatos priežiūros specialistas, esant tinkamai medicininei
priežiūrai.
Dozavimas
_ _
_Suaugusiesiems _
250 mikrogramų palonosetronas turi būti leidžiamas į veną vieną
kartą (boliusinė injekcija) likus
maždaug 30 minučių iki chemoterapijos pradžios. Palonosetron
Accord turi būti suleidžiamas per
30 sekundžių.
Palonosetron Accord veiksmingumą stiprų emetogeninį poveikį
turinčios chemoterapijos skatinamam
pykinimui bei vėmimui išvengti galima padidinti prieš
chemoterapiją skiriant kortikosteroidų.
_Senyviems pacientams _
Senyvo amžiaus ligoniams dozės koreguoti nereikia.
3
_Pacientams, kurių inkst
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik taani 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik läti 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik malta 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik poola 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik soome 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik norra 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 13-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 13-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-06-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu