PALEXIA RETARD 250MG PROLONGED RELEASE TABLETS

Riik: Küpros

keel: kreeka

Allikas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Toimeaine:

TAPENTADOL HYDROCHLORIDE

Saadav alates:

GRUNENTHAL GMBH (0000007615) ZIEGLERSTRASSE 6, AACHEN, 52078

ATC kood:

N02AX06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

TAPENTADOL

Annus:

250MG

Ravimvorm:

PROLONGED RELEASE TABLETS

Koostis:

TAPENTADOL HYDROCHLORIDE (8000003543) 291,2MG

Manustamisviis:

ORAL USE

Retsepti tüüp:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Terapeutiline ala:

TAPENTADOL

Toote kokkuvõte:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/2020/008/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή σύμφωνα με την Περί Ναρκωτικών Φαρμάκων και Ψυχοτρόπων Ουσιών Νομοθεσία; PACK WITH 60 TABS IN BLISTER(S) (29M016310) 60 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή σύμφωνα με την Περί Ναρκωτικών Φαρμάκων και Ψυχοτρόπων Ουσιών Νομοθεσία

Infovoldik

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PALEXIA RETARD 50 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
PALEXIA RETARD 100 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
PALEXIA RETARD 150 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
PALEXIA RETARD 200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
PALEXIA RETARD 250 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ταπενταδόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το PALEXIA retard και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει �

Toote omadused

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PALEXIA retard 25 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
PALEXIA retard 50 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
PALEXIA retard 100 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
PALEXIA retard 150 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
PALEXIA retard 200 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
PALEXIA retard 250 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 29,12 mg
ταπενταδόλης υδροχλωρικής
ισοδύναμης με 25 mg ταπενταδόλης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 58,24 mg
ταπενταδόλης υδροχλωρικής
ισοδύναμης με 50 mg ταπενταδόλης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 116,48 mg
ταπενταδόλης υδροχλωρικής
ισοδύναμης με 100 mg ταπενταδόλης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 174,72 mg
ταπενταδόλης υδροχλωρικής
ισοδύναμης με 150 mg ταπενταδόλης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 232,96 mg
ταπενταδόλης υδροχλωρικής
ισοδύναμης με 200 mg ταπενταδόλης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 291,20 mg
ταπενταδόλης υδροχλωρικής
ισοδύναμης με 250 mg ταπενταδόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Το PALEXIA retard 25 mg περιέχει 1,330 mg λακτόζης.
Το PALEXIA retard 50