PALEXIA RETARD 250MG PROLONGED RELEASE TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

TAPENTADOL HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

GRUNENTHAL GMBH (0000007615) ZIEGLERSTRASSE 6, AACHEN, 52078

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02AX06

INN (Διεθνής Όνομα):

TAPENTADOL

Δοσολογία:

250MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

PROLONGED RELEASE TABLETS

Σύνθεση:

TAPENTADOL HYDROCHLORIDE (8000003543) 291,2MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

TAPENTADOL

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/2020/008/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή σύμφωνα με την Περί Ναρκωτικών Φαρμάκων και Ψυχοτρόπων Ουσιών Νομοθεσία; PACK WITH 60 TABS IN BLISTER(S) (29M016310) 60 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή σύμφωνα με την Περί Ναρκωτικών Φαρμάκων και Ψυχοτρόπων Ουσιών Νομοθεσία

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PALEXIA RETARD 50 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
PALEXIA RETARD 100 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
PALEXIA RETARD 150 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
PALEXIA RETARD 200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
PALEXIA RETARD 250 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ταπενταδόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το PALEXIA retard και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PALEXIA retard 25 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
PALEXIA retard 50 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
PALEXIA retard 100 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
PALEXIA retard 150 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
PALEXIA retard 200 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
PALEXIA retard 250 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 29,12 mg
ταπενταδόλης υδροχλωρικής
ισοδύναμης με 25 mg ταπενταδόλης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 58,24 mg
ταπενταδόλης υδροχλωρικής
ισοδύναμης με 50 mg ταπενταδόλης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 116,48 mg
ταπενταδόλης υδροχλωρικής
ισοδύναμης με 100 mg ταπενταδόλης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 174,72 mg
ταπενταδόλης υδροχλωρικής
ισοδύναμης με 150 mg ταπενταδόλης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 232,96 mg
ταπενταδόλης υδροχλωρικής
ισοδύναμης με 200 mg ταπενταδόλης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 291,20 mg
ταπενταδόλης υδροχλωρικής
ισοδύναμης με 250 mg ταπενταδόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Το PALEXIA retard 25 mg περιέχει 1,330 mg λακτόζης.
Το PALEXIA retard 50 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν