Oxolină 2,5 mg/g unguent

Riik: Moldova

keel: rumeenia

Allikas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Toimeaine:

Oxolinum

Saadav alates:

Nijfarm SA

ATC kood:

J05AX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Oxolinum

Annus:

2,5 mg/g

Ravimvorm:

unguent

Ühikuid pakis:

N1

Retsepti tüüp:

fără prescripție

Valmistatud:

Nijfarm SA, Rusia

Loa andmise kuupäev:

2018-01-04

Infovoldik

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
OFLOXACINĂ 2 MG/ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ
_Ofloxacină _
_ _
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
_Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi. _
-
_Dacă _
_aveţi _
_orice _
_întrebări _
_suplimentare, _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_dumneavoastră _
_sau _
_farmacistului. _
-
_Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor _
_persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de
boală ca dumneavoastră. _
-
_Dacă _
_manifestaţi _
_orice _
_reacţii _
_adverse, _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_dumneavoastră _
_sau _
_farmacistului. _
_Acestea _
_includ _
_orice _
_posibile _
_reacţii _
_adverse _
_nemenţionate _
_în _
_acest _
_prospect. Vezi pct. 4. _
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este OFLOXACINĂ şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați OFLOXACINĂ
3.
Cum să utilizați OFLOXACINĂ
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează OFLOXACINĂ
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE OFLOXACINĂ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
OFLOXACINĂ conţine în calitate de substanța activă ofloxacina.
Aceasta aparţine grupului de
medicamente
denumite
antibiotice
chinolone.
Antibioticele
distrug
bacteriile,
care
cauzează
infecţii.
OFLOXACINĂ
este
utilizată
la
adulţi
pentru
tratamentul
următoarelor
infecţii
bacteriene,
provocate de microorganisme sensibili la ofloxacină:
-
infecţii ale tractului urinar (ale vezicii urinare și rinichilor);
-
infecții ale tractului genital la bărbați și femei, inclusiv
cazurile în care aceste infecții se
răspândesc în fluxul sanguin;
-
infecții pelvine (în asociere cu alte medicamente);
-
infecții ale bronhiilor și plămânilor, la pacienți cu boli
respiratorii cronice sau pneumonie;
-
infecţii complicate ale pielii şi ţesuturilor moi

Toote omadused

1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Oxolină 2,5 mg/g unguent
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g unguent conţine dioxotetrahidroxitetrahidronaftalină
(oxonaftalină, oxolină) – 2,5 mg
_. _
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent.
Unguent de culoare de la albă până la galben-pal. La păstrare se
admite apariţia nuanţei roz.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei, tratamentul rinitelor virale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare nazală.
Pentru profilaxia gripei unguentul se aplică pe mucoasa nazală de
2-3 ori pe zi în perioada creşterii
şi evoluţiei maxime a epidemiei de gripă (timp de 25 zile) sau la
contactul cu bolnavul de gripă.
Pentru tratamentul rinitei virale unguentul se aplică pe mucoasa
nazală de 2-3 ori pe zi timp de 3-4
zile.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienți enumerați la pct. 6.1;
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE
Medicamentul se administrează cu precauţie în sarcină, în
perioada de lactație, la copii cu vârsta
până la 2 ani.
Utilizarea medicamentului copiilor cu vârsta până la 2 ani se va
efectua sub supraveghere
medicală.
Se va evita nimerirea unguentului în ochi.
4.5
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Interacţiuni cu alte medicamente nu sunt înregistrate.
4.6
SARCINA ȘI ALĂPTAREA
Administrarea medicamentului în sarcină şi perioada de alăptare e
posibilă numai dacă beneficiile
scontate pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt.
4.7
EFECTE ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE ŞI DE A FOLOSI
UTILAJE
Oxolină unguent nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a
conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
2
4.8
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (≥1/10)
Frecvente (≥1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100)
Rare (≥1/10000 şi <1/1000)
Foarte