Ovaleap

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-10-2013

Toimeaine:

follitropin alfa

Saadav alates:

Theramex Ireland Limited

ATC kood:

G03GA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

follitropin alfa

Terapeutiline rühm:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Terapeutiline ala:

anovulacija

Näidustused:

Kod odraslih womenAnovulation (uključujući sindrom policističnih jajnika), kod žena, koji su bili otporni na liječenje klomifen цитратом;poticanje razvoja brojnih folikula kod žena, patili суперовуляции za pomoćne reproduktivnih tehnologija (ВРТ), kao i in vitro fertilizacije (IVF), гаметы unutar-маточную prijenos i zygote unutar-маточную prijenosa;Ovaleap u vezi s лютенизирующий hormon (LH) je lijek preporuča se primijeniti za poticanje razvoja folikula kod žena s velikim deficitom LH i FSH. U kliničkim istraživanjima kod ovih pacijenata su identificirani endogene razina LH u serumu < 1. 2 IU/L. U odrasloj menOvaleap indiciran za stimulaciju сперматогенеза muškaraca, koji su urođene ili stečene гипогонадотропный гипогонадизм s popratnim humani korionski gonadotropin (HCG) terapija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2013-09-27

Infovoldik

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
Ovaleap 300 IU/0,5 ml otopina za injekciju
Ovaleap 450 IU/0,75 ml otopina za injekciju
Ovaleap 900 IU/1,5 ml otopina za injekciju
folitropin alfa
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama
važne podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Ovaleap i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ovaleap
3.
Kako primjenjivati Ovaleap
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ovaleap
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Ovaleap i za što se koristi
Što je Ovaleap
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar folitropin alfa, koja je gotovo
istovjetna prirodnom hormonu koji se
stvara u Vašem tijelu a zove se „folikulostimulirajući hormon“
(FSH). FSH je gonadotropin, vrsta
hormona koja igra važnu ulogu u plodnosti i reprodukciji kod ljudi. U
žena je FSH potreban za rast i
razvoj mjehurića (folikula) u jajnicima, koji sadrže jajne stanice.
U muškaraca, FSH je potreban za
stvaranje sperme.
Za što se Ovaleap koristi
U odraslih žena, Ovaleap se primjenjuje:

za poticanje ovulacije (oslobađanja zrele jajne stanice iz folikula)
kod žena koje ne mogu
ovulirati i u kojih nije bilo odgovora na liječenje lijekom koji se
zove „klomifen citrat“.

za poticanje razvoja folikula u žena u kojih se provode postupci
medicinski potpomognute
oplodnje (postupci koji Vam mogu pomoći da zatrudnite), kao što su
„in vitro oplodnja“,
„unošenje gamete u jajovod“ ili „unošenje zigote u j
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ovaleap 300 IU/0,5 ml otopina za injekciju
Ovaleap 450 IU/0,75 ml otopina za injekciju
Ovaleap 900 IU/1,5 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 600 IU (što odgovara 44 mikrograma)
folitropina alfa*.
Ovaleap 300 IU/0,5 ml otopina za injekciju
Jedan uložak sadrži 300 IU (što odgovara 22 mikrograma) folitropina
alfa u 0,5 ml otopine za
injekciju.
Ovaleap 450 IU/0,75 ml otopina za injekciju
Jedan uložak sadrži 450 IU (što odgovara 33 mikrograma) folitropina
alfa u 0,75 ml otopine za
injekciju.
Ovaleap 900 IU/1,5 ml otopina za injekciju
Jedan uložak sadrži 900 IU (što odgovara 66 mikrograma) folitropina
alfa u 1,5 ml otopine za
injekciju.
*Folitropin alfa (rekombinantni ljudski folikulostimulirajući hormon
[r-hFSH]) proizveden je
tehnologijom rekombinantne DNK u stanicama jajnika kineskog hrčka
(CHO DHFR
-
).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Ovaleap sadrži 0,02 mg po ml benzalkonijeva klorida
Ovaleap sadrži 10,0 mg po ml benzilnog alkohola
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna otopina.
pH otopine je od 6,8 do 7,2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
U odraslih žena
•
Anovulacija (uključujući sindrom policističnih jajnika) u žena
koje ne odgovaraju na liječenje
klomifen citratom.
•
Stimulacija razvoja većeg broja folikula u žena u kojih se stimulira
superovulacija zbog
medicinski potpomognute oplodnje (MPO) kao što su oplodnja in vitro
(IVF), unošenje gamete
u jajovod i unošenje zigote u jajovod.
•
Ovaleap je zajedno s preparatom luteinizirajućeg hormona (LH)
indiciran za stimulaciju razvoja
folikula u žena s teškim nedostatkom LH i FSH.
3
U odraslih muškaraca
•
Ovaleap je indiciran za stimulaciju spermatogeneze u muškaraca koji
imaju urođeni ili stečeni
hipogonadotropni hipogonadizam, uz istovremenu terapiju humanim
korionskim
gonadotropinom (hCG).
4.2
Doziranje i na
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik taani 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik läti 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik malta 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik poola 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik soome 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-10-2013
Infovoldik Infovoldik norra 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 18-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 18-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 18-08-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu