Ovaleap

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

follitropin alfa

Dostupné s:

Theramex Ireland Limited

ATC kód:

G03GA05

INN (Mezinárodní Name):

follitropin alfa

Terapeutické skupiny:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Terapeutické oblasti:

anovulacija

Terapeutické indikace:

Kod odraslih womenAnovulation (uključujući sindrom policističnih jajnika), kod žena, koji su bili otporni na liječenje klomifen цитратом;poticanje razvoja brojnih folikula kod žena, patili суперовуляции za pomoćne reproduktivnih tehnologija (ВРТ), kao i in vitro fertilizacije (IVF), гаметы unutar-маточную prijenos i zygote unutar-маточную prijenosa;Ovaleap u vezi s лютенизирующий hormon (LH) je lijek preporuča se primijeniti za poticanje razvoja folikula kod žena s velikim deficitom LH i FSH. U kliničkim istraživanjima kod ovih pacijenata su identificirani endogene razina LH u serumu < 1. 2 IU/L. U odrasloj menOvaleap indiciran za stimulaciju сперматогенеза muškaraca, koji su urođene ili stečene гипогонадотропный гипогонадизм s popratnim humani korionski gonadotropin (HCG) terapija.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2013-09-27

Informace pro uživatele

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
Ovaleap 300 IU/0,5 ml otopina za injekciju
Ovaleap 450 IU/0,75 ml otopina za injekciju
Ovaleap 900 IU/1,5 ml otopina za injekciju
folitropin alfa
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama
važne podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Ovaleap i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ovaleap
3.
Kako primjenjivati Ovaleap
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ovaleap
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Ovaleap i za što se koristi
Što je Ovaleap
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar folitropin alfa, koja je gotovo
istovjetna prirodnom hormonu koji se
stvara u Vašem tijelu a zove se „folikulostimulirajući hormon“
(FSH). FSH je gonadotropin, vrsta
hormona koja igra važnu ulogu u plodnosti i reprodukciji kod ljudi. U
žena je FSH potreban za rast i
razvoj mjehurića (folikula) u jajnicima, koji sadrže jajne stanice.
U muškaraca, FSH je potreban za
stvaranje sperme.
Za što se Ovaleap koristi
U odraslih žena, Ovaleap se primjenjuje:

za poticanje ovulacije (oslobađanja zrele jajne stanice iz folikula)
kod žena koje ne mogu
ovulirati i u kojih nije bilo odgovora na liječenje lijekom koji se
zove „klomifen citrat“.

za poticanje razvoja folikula u žena u kojih se provode postupci
medicinski potpomognute
oplodnje (postupci koji Vam mogu pomoći da zatrudnite), kao što su
„in vitro oplodnja“,
„unošenje gamete u jajovod“ ili „unošenje zigote u j
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ovaleap 300 IU/0,5 ml otopina za injekciju
Ovaleap 450 IU/0,75 ml otopina za injekciju
Ovaleap 900 IU/1,5 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 600 IU (što odgovara 44 mikrograma)
folitropina alfa*.
Ovaleap 300 IU/0,5 ml otopina za injekciju
Jedan uložak sadrži 300 IU (što odgovara 22 mikrograma) folitropina
alfa u 0,5 ml otopine za
injekciju.
Ovaleap 450 IU/0,75 ml otopina za injekciju
Jedan uložak sadrži 450 IU (što odgovara 33 mikrograma) folitropina
alfa u 0,75 ml otopine za
injekciju.
Ovaleap 900 IU/1,5 ml otopina za injekciju
Jedan uložak sadrži 900 IU (što odgovara 66 mikrograma) folitropina
alfa u 1,5 ml otopine za
injekciju.
*Folitropin alfa (rekombinantni ljudski folikulostimulirajući hormon
[r-hFSH]) proizveden je
tehnologijom rekombinantne DNK u stanicama jajnika kineskog hrčka
(CHO DHFR
-
).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Ovaleap sadrži 0,02 mg po ml benzalkonijeva klorida
Ovaleap sadrži 10,0 mg po ml benzilnog alkohola
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna otopina.
pH otopine je od 6,8 do 7,2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
U odraslih žena
•
Anovulacija (uključujući sindrom policističnih jajnika) u žena
koje ne odgovaraju na liječenje
klomifen citratom.
•
Stimulacija razvoja većeg broja folikula u žena u kojih se stimulira
superovulacija zbog
medicinski potpomognute oplodnje (MPO) kao što su oplodnja in vitro
(IVF), unošenje gamete
u jajovod i unošenje zigote u jajovod.
•
Ovaleap je zajedno s preparatom luteinizirajućeg hormona (LH)
indiciran za stimulaciju razvoja
folikula u žena s teškim nedostatkom LH i FSH.
3
U odraslih muškaraca
•
Ovaleap je indiciran za stimulaciju spermatogeneze u muškaraca koji
imaju urođeni ili stečeni
hipogonadotropni hipogonadizam, uz istovremenu terapiju humanim
korionskim
gonadotropinom (hCG).
4.2
Doziranje i na
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-08-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů