Osseor

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-12-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-07-2014

Toimeaine:

stroncium ranelát

Saadav alates:

Les Laboratoires Servier

ATC kood:

M05BX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

strontium ranelate

Terapeutiline rühm:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Terapeutiline ala:

Osteoporóza, postmenopauza

Näidustused:

Liečba závažnej osteoporózy u postmenopauzálnych žien s vysokým rizikom zlomeniny na zníženie rizika zlomeniny stavcov a bedier. Liečba ťažkej osteoporózy u dospelých mužov zvýšené riziko zlomeniny. Rozhodnutie predpísať stroncia ranelate by mali byť založené na posúdení individuálneho pacienta celkových rizík.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2004-09-20

Infovoldik

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OSSEOR 2 G GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
Stroncium ranelát,
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je OSSEOR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete OSSEOR
3.
Ako užívať OSSEOR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať OSSEOR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OSSEOR A NA ČO SA POUŽÍVA
OSSEOR je liek používaný na liečbu závažnej osteoporózy:
-
u žien po menopauze,
-
u dospelých mužov,
s vysokým rizikom zlomenín, pre ktorých nie sú možné iné
alternatívne liečby. U žien po menopauze
znižuje stroncium ranelát riziko zlomenín chrbtice a bedra.
O osteoporóze
Vaše telo stále rozkladá starú kosť a tvorí nové kostné
tkanivo. Ak máte osteoporózu, vaše telo rozloží
viac kosti, ako jej vytvorí, takže postupne nastáva strata kosti a
vaše kosti sa stávajú tenšie
a krehkejšie. Toto je obzvlášť bežné u žien po menopauze.
Mnohí ľudia s osteoporózou nemajú žiadne príznaky, a dokonca ani
vy nemusíte vedieť, že ju máte.
Avšak osteoporóza vám spôsobuje väčšiu náchylnosť na
fraktúry (zlomeniny kostí), hlavne chrbtice,
bedier a zápästí.
Ako OSSEOR účinkuje
OSSEOR, ktorý obsahuje lieč
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
OSSEOR 2 g granulát na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé vrecko obsahuje 2 g stroncium ranelátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje tiež 20 mg aspartámu (E 951).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát na perorálnu suspenziu
Žltý granulát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba závažnej osteoporózy:
-
u žien po menopauze,
-
u dospelých mužov,
s vysokým rizikom fraktúr, pre ktorých liečba inými liekmi
schválenými na liečbu osteoporózy nie je
možná, napríklad kvôli kontraindikáciám alebo intolerancii. U
žien po menopauze stroncium ranelát
znižuje riziko vertebrálnych fraktúr a fraktúr bedra (pozri časť
5.1).
Rozhodnutie predpísať stroncium ranelát má byť založené na
prehodnotení celkového rizika pre
jednotlivého pacienta (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať iba lekár so skúsenosťou s liečbou
osteoporózy._ _
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedno 2 g vrecko raz denne perorálne.
Vzhľadom na charakter liečeného ochorenia je stroncium ranelát
určený na dlhodobé používanie.
Absorpcia stroncium ranelátu je znížená príjmom potravy, mlieka a
mliečnych výrobkov, a preto sa
má OSSEOR podávať medzi jedlami. Vzhľadom na pomalú absorpciu má
byť OSSEOR užívaný pred
spaním, prednostne najmenej dve hodiny po jedle (pozri časti 4.5 a
5.2).
_ _
_ _
Pacienti liečení stroncium ranelátom majú dostávať doplnky
vitamínu D a vápnika, ak ich príjem
stravou nie je dostatočný.
_Starší pacienti _
3
Účinnosť a bezpečnosť stroncium ranelátu boli stanovené u
dospelých mužov a u žien po menopauze
s osteoporózou v širokom vekovom rozsahu (do 100 rokov pri
zaradení). Žiadna úprava dávky
s ohľadom na vek nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek _
Stroncium ranelát sa neodporúča pacientom so
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik taani 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused taani 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik läti 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused läti 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik malta 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused malta 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik poola 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused poola 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik soome 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused soome 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik norra 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused norra 07-12-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 07-12-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-07-2014

Vaadake dokumentide ajalugu