Oncept IL-2

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-08-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-07-2013

Toimeaine:

vCP1338 virus

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QL03AX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (vCP1338 virus)

Terapeutiline rühm:

katter

Terapeutiline ala:

Immunstimulatorer, ANTINEOPLASTISKA OCH IMMUNMODULERANDE MEDEL, Immunstimulatorer,

Näidustused:

Immunterapi för att användas tillsammans med kirurgi och strålbehandling hos katter med fibrosarcoma (2-5 cm i diameter) utan metastaser eller lymfkörtel engagemang, för att minska risken för återfall och öka tiden till återfall (lokala recidiv eller metastaser).

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2013-05-03

Infovoldik

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
ONCEPT IL-2
FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR
KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Oncept IL-2 frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för katt.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml innehåller efter rekonstituering (beredning):
Felint interleukin-2 rekombinant canarypox virus (vCP1338)
........................................ ≥ 10
6.0
EAID*
50
*50 % infektiös dos i ELISA.
Frystorkat pulver: vitaktig homogen pellet.
Väska: klar färglös vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Immunoterapi för användning i tillägg till kirurgi och radioterapi
hos katt med ej metastaserande
fibrosarkom (2-5 cm i diameter) utan inblandning av lymfknutor, för
att minska risken för återfall och
öka tiden till återfall (lokalt återfall eller metastas). Detta
demonstrerades i en 2 års fältstudie.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En måttlig lokal reaktion (smärta vid beröring, svullnad, klåda)
var mycket vanligt förekommande i
säkerhetsstudier. Den försvann vanligtvis spontant inom som mest en
vecka.
Övergående apati och feber (över 39,5 °C) var vanligt
förekommande i fältstudier.
16
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
-
Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
-
Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade
djur)
-
Sä
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Oncept IL-2 frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml innehåller efter rekonstituering:
AKTIV SUBSTANS:
Felint interleukin-2 rekombinant canarypox virus (vCP1338)
........................................ ≥ 10
6.0
EAID*
50
*50 % infektiös dos i ELISA.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Frystorkat pulver: vitaktig homogen pellet.
Väska: klar färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Immunoterapi för användning i tillägg till kirurgi och radioterapi
hos katt med ej metastaserande
fibrosarkom (2-5 cm i diameter) utan inblandning av lymfknutor, för
att minska risken för recidiv och
öka tiden till recidiv (lokalt recidiv eller metastas). Detta
demonstrerades i en 2 års fältstudie.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Det är viktigt att tillämpa rekommenderat administreringssätt via 5
injektionspunkter för att uppnå
läkemedlets effekt; injektion i enbart en punkt kan orsaka minskad
effekt (se avsnitt 4.9).
Effekten är enbart undersökt tillsammans med kirurgi och
radioterapi, varför behandlingen skall
utföras som beskriven i avsnitt 4.9.
Effekten har inte undersökts hos katter med metastaser eller
involverade lymfknutor.
Då säkerheten och effekten vid upprepad behandling för att behandla
recidiv av fibrosarkom inte är
undersökt, ska nyttan mot risken av upprepad behandling övervägas
av veterinär.
Effekten har inte undersökt längre än två år efter behandling.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
_ _
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Canarypox rekombinanter anses säk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused taani 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused läti 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused malta 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused poola 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused soome 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused norra 20-08-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 20-08-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-08-2020

Vaadake dokumentide ajalugu