Olysio

Riik: Euroopa Liit

keel: hispaania

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-05-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-05-2018

Toimeaine:

simeprevir

Saadav alates:

Janssen-Cilag International NV

ATC kood:

J05AE14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

simeprevir

Terapeutiline rühm:

Antivirales para uso sistémico

Terapeutiline ala:

Hepatitis C, crónica

Näidustused:

Olysio está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C crónica (CHC) en pacientes adultos. Para el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo específico de la actividad.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2014-05-14

Infovoldik

                                50
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
51
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
OLYSIO 150 MG CÁPSULAS DURAS
simeprevir
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es OLYSIO y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar OLYSIO
3.
Cómo tomar OLYSIO
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de OLYSIO
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OLYSIO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES OLYSIO
-
OLYSIO contiene el principio activo “simeprevir”. Actúa contra el
virus que causa la infección
de la hepatitis C, llamado “virus de la hepatitis C” (VHC).
-
OLYSIO no se debe utilizar solo. OLYSIO siempre se debe utilizar como
parte de un
tratamiento con otros medicamentos para tratar la infección crónica
por el virus de la hepatitis
C. Por consiguiente es importante que también lea los prospectos que
se facilitan con estos otros
medicamentos antes de que empiece a tomar OLYSIO. Si tiene cualquier
otra duda sobre
cualquiera de estos medicamentos, pregunte a su médico o
farmacéutico.
PARA QUÉ SE UTILIZA OLYSIO
OLYSIO se utiliza con otros medicamentos para tratar la infección
crónica 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
OLYSIO 150 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene simeprevir sódico equivalente a 150 mg de
simeprevir.
Excipiente con efecto conocido: cada cápsula contiene 78,4 mg de
lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula)
Cápsula de gelatina blanca de alrededor de 22 mm de longitud, marcada
con “TMC435 150” en tinta
negra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
OLYSIO está indicado en combinación con otros medicamentos para el
tratamiento de la hepatitis C
crónica (HCC) en pacientes adultos (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Para consultar la actividad específica frente al genotipo del virus
de la hepatitis C (VHC), ver
secciones 4.4 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con OLYSIO debe ser iniciado y controlado por un
médico con experiencia en el
tratamiento de la HCC.
Posología
La dosis recomendada de OLYSIO es una cápsula de 150 mg una vez al
día, tomada con alimentos.
OLYSIO se debe utilizar en combinación con otros medicamentos para el
tratamiento de la HCC (ver
sección 5.1). Cuando se valore iniciar un tratamiento combinado de
OLYSIO con peginterferón alfa y
ribavirina en los pacientes con VHC genotipo 1a, antes de iniciar el
tratamiento se debe hacer a los
pacientes un test de detección de la presencia del polimorfismo Q80K
en NS3 (ver sección 4.4).
Consulte también las fichas técnicas de los medicamentos que se
utilizan en combinación con
OLYSIO.
El/los medicamento(s) recomendado(
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-05-2018
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Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik taani 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused taani 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-05-2018
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-05-2018
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-05-2018
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-05-2018
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-05-2018
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Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-05-2018
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Toote omadused Toote omadused soome 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik norra 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused norra 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-05-2018
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