Olysio

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

simeprevir

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

J05AE14

INN (الاسم الدولي):

simeprevir

المجموعة العلاجية:

Antivirales para uso sistémico

المجال العلاجي:

Hepatitis C, crónica

الخصائص العلاجية:

Olysio está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C crónica (CHC) en pacientes adultos. Para el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo específico de la actividad.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2014-05-14

نشرة المعلومات

                                50
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
51
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
OLYSIO 150 MG CÁPSULAS DURAS
simeprevir
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es OLYSIO y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar OLYSIO
3.
Cómo tomar OLYSIO
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de OLYSIO
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OLYSIO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES OLYSIO
-
OLYSIO contiene el principio activo “simeprevir”. Actúa contra el
virus que causa la infección
de la hepatitis C, llamado “virus de la hepatitis C” (VHC).
-
OLYSIO no se debe utilizar solo. OLYSIO siempre se debe utilizar como
parte de un
tratamiento con otros medicamentos para tratar la infección crónica
por el virus de la hepatitis
C. Por consiguiente es importante que también lea los prospectos que
se facilitan con estos otros
medicamentos antes de que empiece a tomar OLYSIO. Si tiene cualquier
otra duda sobre
cualquiera de estos medicamentos, pregunte a su médico o
farmacéutico.
PARA QUÉ SE UTILIZA OLYSIO
OLYSIO se utiliza con otros medicamentos para tratar la infección
crónica 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
OLYSIO 150 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene simeprevir sódico equivalente a 150 mg de
simeprevir.
Excipiente con efecto conocido: cada cápsula contiene 78,4 mg de
lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula)
Cápsula de gelatina blanca de alrededor de 22 mm de longitud, marcada
con “TMC435 150” en tinta
negra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
OLYSIO está indicado en combinación con otros medicamentos para el
tratamiento de la hepatitis C
crónica (HCC) en pacientes adultos (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Para consultar la actividad específica frente al genotipo del virus
de la hepatitis C (VHC), ver
secciones 4.4 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con OLYSIO debe ser iniciado y controlado por un
médico con experiencia en el
tratamiento de la HCC.
Posología
La dosis recomendada de OLYSIO es una cápsula de 150 mg una vez al
día, tomada con alimentos.
OLYSIO se debe utilizar en combinación con otros medicamentos para el
tratamiento de la HCC (ver
sección 5.1). Cuando se valore iniciar un tratamiento combinado de
OLYSIO con peginterferón alfa y
ribavirina en los pacientes con VHC genotipo 1a, antes de iniciar el
tratamiento se debe hacer a los
pacientes un test de detección de la presencia del polimorfismo Q80K
en NS3 (ver sección 4.4).
Consulte también las fichas técnicas de los medicamentos que se
utilizan en combinación con
OLYSIO.
El/los medicamento(s) recomendado(
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-05-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات