OLFEN geel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

diklofenak

Saadav alates:

Mepha Investigacao Desenvolvimento E Fabricacao Farmaceutica Lda.

ATC kood:

M02AA15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

diclofenac

Annus:

23,2mg 1g 30g 1TK; 23,2mg 1g 180g 1TK; 23,2mg 1g 150g 1TK; 23,2mg 1g 50g 1TK; 23,2mg 1g 60g 1TK; 23,2mg 1g 100g 1TK

Ravimvorm:

geel

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Olfen, 23,2 mg/g geel
diklofenakdietüülamiin
täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 3...5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Olfen ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olfeni kasutamist
3.
Kuidas Olfeni kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olfeni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Olfen ja milleks seda kasutatakse
Olfen sisaldab toimeainet diklofenakki. See kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse
mittesteroidseteks põletikuvastasteks aineteks (MSPVAd).
Olfen on näidustatud täiskasvanutele ja üle 14-aastastele
noorukitele.
Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid
Valu paikne sümptomaatiline ravi valulike venituste, nihestuste või
tömbi vigastuse tagajärjel tekkinud
põrutuste korral.
Üle 14-aastastele noorukitele on ravim näidustatud lühiajaliseks
raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Olfeni kasutamist
Olfeni EI TOHI kasutada:
-
kui olete diklofenaki või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on kunagi tekkinud hingamisprobleemid (astma, bronhospasm),
nõgestõbi, vesine nohu,
näo või keele turse pärast atsetüülsalitsüülhappe või mõne
teise mittesteroidse põletikuvastase
ravimi (nt ibuprofeen) võtmist/kasutamist;
-
lahtistel vigastustel, naha põletiku- või infektsioonikolletel,
ekseemil või limaskestadel;
-
raseduse viimasel trimestr

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olfen, 23,2 mg/g geel
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g geeli sisaldab diklofenakki 23,2 mg diklofenakdietüülamiinina,
mis vastab 20 mg
diklofenaknaatriumile.
INN. Diclofenacum
Teadaolevat toimet omavad abiained
1 g geeli sisaldab 54 mg propüleenglükooli (E1520), 0,2 mg
butüülhüdroksütolueeni (E321) ja 1 mg
lõhnaainet (sisaldab 0,15 mg/g bensüülalkoholi, tsitraali,
tsitronellooli, kumariini, eugenooli,
farnesooli, geraniooli, d-limoneeni, linalooli).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Geel.
Valge kuni peaaegu valge homogeenne geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid
Valu paikne sümptomaatiline ravi valulike venituste, nihestuste või
tömbi trauma tagajärjel tekkinud
põrutuste korral.
Üle 14-aastastele noorukitele on ravim näidustatud lühiajaliseks
raviks.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid:
Olfeni kasutatakse 2 korda ööpäevas (eelistatult hommikul ja
õhtul).
Sõltuvalt ravitava kahjustatud koha suurusest on vajalik kasutada
kirsi- kuni pähklisuurust kogust, mis
vastab 1...4 g geelile (23,2...92,8 mg diklofenaki
dietüülamiinsoola), mis vastab 20...80 mg
diklofenaknaatriumile. Sellest piisab 400...800 cm
2
ala raviks.
Maksimaalne ööpäevane annus on 8 g geeli, mis vastab 185,6 mg
diklofenakdietüülamiinile (vastab
160 mg diklofenaknaatriumile).
Ravi kestus sõltub sümptomitest ja põhihaigusest. Olfeni ei tohi
ilma arsti soovituseta kasutada kauem
kui 1 nädal.
Kui 3...5 päevaga sümptomid ei ole paranenud või on halvenenud,
tuleb konsulteerida arstiga.
2
Patsientide erirühmad
Eakad patsiendid:
Annust ei ole vaja eraldi kohandada. Võimaliku kõrvaltoimete
profiili tõttu on eakaid vaja hoolikalt
jälgida.
Neerukahjustusega patsiendid:
Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja annust vähendada.
Maksakahjustusega patsiendid:
Maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust vähendada.
Lapsed ja n