Riik: Saksamaa
keel: saksa
Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Raffiniertes Sojaöl (Ph.Eur.); Raffiniertes Olivenöl; Alanin; Arginin; Asparaginsäure; Glutaminsäure; Glycin; Histidin; Isoleucin; Leucin; Lysinacetat; Methionin; Phenylalanin; Prolin; Serin; Threonin; Tryptophan; Tyrosin; Valin; Natriumacetat-Trihydrat; Wasserhaltiges Natriumglycerophosphat (Ph.Eur.); Kaliumchlorid; Magnesiumchlorid-Hexahydrat; Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.); Calciumchlorid-Dihydrat
Noridem Enterprises Ltd. (8095945)
Refined Soya Oil (Ph. Eur.), Refined Olive Oil, Alanine, Arginine, Aspartic Acid, Glutamic Acid, Glycine, Histidine, Isoleucine, Leucine, Lysine Acetate, Methionine, Phenylalanine, Proline, Serine, Threonine, Tryptophan, Tyrosine, Valine, Sodium Acetate Trihydrate, Water-Containing Sodium Glycerophosphate (Ph. Eur.), Potassium Chloride, Magnesium Chloride Hexahydrate Glucose Monohydrate (Ph. Eur.), Calcium Chloride Dihydrate
Emulsion zur Infusion
Raffiniertes Sojaöl (Ph.Eur.) (31341) 32 Gramm; Raffiniertes Olivenöl (31342) 8 Gramm; Alanin (02008) 4,76 Gramm; Arginin (03368) 3,22 Gramm; Asparaginsäure (02255) 0,95 Gramm; Glutaminsäure (01881) 1,64 Gramm; Glycin (01048) 2,28 Gramm; Histidin (02920) 1,96 Gramm; Isoleucin (02000) 1,64 Gramm; Leucin (02001) 2,28 Gramm; Lysinacetat (09820) 3,65 Gramm; Methionin (02003) 1,64 Gramm; Phenylalanin (02004) 2,28 Gramm; Prolin (02009) 1,96 Gramm; Serin (02261) 1,3 Gramm; Threonin (02005) 1,64 Gramm; Tryptophan (02006) 0,55 Gramm; Tyrosin (02258) 0,08 Gramm; Valin (02007) 2,1 Gramm; Natriumacetat-Trihydrat (01615) 1,5 Gramm; Wasserhaltiges Natriumglycerophosphat (Ph.Eur.) (33242) 3,67 Gramm; Kaliumchlorid (00163) 2,24 Gramm; Magnesiumchlorid-Hexahydrat (01042) 0,81 Gramm; Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.) (00133) 126,5 Gramm; Calciumchlorid-Dihydrat (00059) 0,52 Gramm
Information nicht vorhanden
verlängert
2019-02-25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER OLEUNOR N5E EMULSION ZUR INFUSION LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Der vollständige Name Ihres Arzneimittels ist “OLEUNOR N5E, EMULSION ZUR INFUSION“. Im weiteren Verlauf dieser Gebrauchsinformation wird das Arzneimittel „OLEUNOR N5E“ genannt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist OLEUNOR N5E und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von OLEUNOR N5E beachten? 3. Wie ist OLEUNOR N5E anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist OLEUNOR N5E aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST OLEUNOR N5E UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? OLEUNOR N5E ist eine Emulsion zur Infusion in einem Beutel mit 3 Kammern. Eine Kammer enthält eine Glucoselösung mit Calcium, die zweite eine Lipidemulsion und die dritte eine Aminosäurelösung mit weiteren Elektrolyten. OLEUNOR N5E wird angewendet, um Erwachsenen und Kindern älter als 2 Jahre Nahrung über einen Schlauch in eine Vene zuzuführen, wenn die normale Nahrungsaufnahme über den Mund nicht möglich ist. 2 2. WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN VOR DER ANWENDUNG VON OLEUNOR N5E BEACHTEN? OLEUNOR N5E DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - bei Frühgeborenen, Neugeborenen und Kindern unter 2 Jahren. - wenn Sieüberempfindlich (allergisch) gegen Ei, Soja, Erdnussproteine oder Mais/Maisprodukte (siehe auch Abschnitt „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ weiter unten) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels (aufgelistet in Absc Lugege kogu dokumenti
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS OLEUNOR N5E Emulsion zur Infusion 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG OLEUNOR N5E wird in einem 3-Kammerbeutel geliefert. Jeder Beutel enthält eine Glucoselösung mit Calcium, eine Lipidemulsion und eine Aminosäurenlösung mit anderen Elektrolyten. INHALT PRO BEUTEL 1.500 ML 2.000 ML 2.500 ML 28,75 % Glucoselösung (entspricht 28,75 g/100 mL) 600 mL 800 mL 1.000 mL 8,2 % Aminosäurenlösung (entspricht 8,2 g/100 mL) 600 mL 800 mL 1.000 mL 20 % Lipidemulsion (entspricht 20 g/100 mL) 300 mL 400 mL 500 mL 2 Zusammensetzung der gebrauchsfertigen Emulsion nach dem Mischen des Inhalts der drei Kammern: Wirkstoffe INHALT PRO BEUTEL 1.500 ML 2.000 ML 2.500 ML Raffiniertes Olivenöl u. raffiniertes Sojaöl a 60,00 g 80,00 g 100,00 g Alanin 7,14 g 9,52 g 11,90 g Arginin 4,84 g 6,44 g 8,06 g Asparaginsäure 1,43 g 1,90 g 2,38 g Glutaminsäure 2,46 g 3,28 g 4,10 g Glycin 3,42 g 4,56 g 5,70 g Histidin 2,94 g 3,92 g 4,90 g Isoleucin 2,46 g 3,28 g 4,10 g Leucin 3,42 g 4,56 g 5,70 g Lysinacetat (entspricht Lysin) 5,48 g (3,88 g) 7,30 g (5,18 g) 9,13 g (6,47 g) Methionin 2,46 g 3,28 g 4,10 g Phenylalanin 3,42 g 4,56 g 5,70 g Prolin 2,94 g 3,92 g 4,90 g Serin 1,95 g 2,60 g 3,25 g Threonin 2,46 g 3,28 g 4,10 g Tryptophan 0,82 g 1,10 g 1,37 g Tyrosin 0,12 g 0,16 g 0,20 g Valin 3,15 g 4,20 g 5,26 g Natriumacetat-Trihydrat 2,25 g 3,00 g 3,74 g Wasserhaltiges Natriumglycerophosphat 5,51 g 7,34 g 9,18 g Kaliumchlorid 3,36 g 4,48 g 5,60 g Magnesiumchlorid-Hexahydrat 1,22 g 1,62 g 2,03 g Calciumchlorid-Dihydrat 0,78 g 1,04 g 1,30 g Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.) (entsprechend Glucose) 189,75 g (172,50 g) 253,00 g (230,00 g) 316,25 g (287,50 g) a Mischung aus raffiniertem Olivenöl (ca. 80 %) und raffiniertem Sojaöl (ca. 20 %), entsprechend einem Verhältnis essenzieller Fettsäuren / Gesamtfettsäuregehalt von 20 %. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3 Nährstoffzufuhr der gebrauchsfertigen Emulsion je Beutelgröße: INHALT PRO BEUTEL 1.500 Lugege kogu dokumenti