NovoRapid

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-11-2016

Toimeaine:

aszpart inzulin

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin aspart

Terapeutiline rühm:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus

Näidustused:

A NovoRapid diabetes mellitus kezelésére felnőttek, serdülők és 1 éves és idősebb gyermekek esetében javasolt.

Toote kokkuvõte:

Revision: 32

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

1999-09-07

Infovoldik

                                61
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
62
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NOVORAPID 100 EGYSÉG/ML OLDATOS INJEKCIÓ INJEKCIÓS ÜVEGBEN
aszpart inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez vagy gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását
végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NovoRapid és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NovoRapid alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NovoRapid injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NovoRapid injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NOVORAPID ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A NovoRapid egy gyors hatású, modern inzulin (inzulin-analóg). A
modern inzulingyógyszerek a
humán inzulin továbbfejlesztett változatai.
A NovoRapid a magas vércukorszint csökkentésére való cukorbeteg
(diabetesz mellituszban
szenvedő) felnőtteknek, serdülőknek továbbá 1 éves és annál
idősebb gyermekeknek. A cukorbetegség
egy olyan betegség, amelyben szervezete nem termel elegendő inzulint
a vércukorszintje
szabályozásához. A NovoRapid injekcióval történő kezelés
segít megelőzni cukorbetegsége
szövődményeit.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NovoRapid 100 egység/ml oldatos injekció injekciós üvegben
NovoRapid Penfill 100 egység/ml oldatos injekció patronban
NovoRapid FlexPen 100 egység/ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
NovoRapid InnoLet 100 egység/ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
NovoRapid FlexTouch 100 egység/ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
NovoRapid PumpCart 100 egység/ml oldatos injekció patronban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
NovoRapid injekciós üveg
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 egységgel
egyenértékű. 1 ml oldat 100 egység
aszpart inzulint tartalmaz* (3,5 mg-mal egyenértékű).
NovoRapid Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 egységgel egyenértékű. 1
ml oldat 100 egység aszpart inzulint
tartalmaz* (3,5 mg-mal egyenértékű).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouc
h
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
egységgel egyenértékű. 1 ml oldat
100 egység aszpart inzulint tartalmaz* (3,5 mg-mal egyenértékű).
NovoRapid PumpCart
1,6 ml-t tartalmaz patrononként, ami 160 egységgel egyenértékű. 1
ml oldat 100 egység aszpart
inzulint tartalmaz* (3,5 mg-mal egyenértékű).
*Az aszpart inzulint
_Saccharomyces cerevisiae_
-ben, rekombináns DNS technológiával állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Az oldat tiszta, színtelen és vizes állagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A NovoRapid felnőttek, serdülők és 1 éves, valamint annál
idősebb gyermekek számára a diabetes
mellitus kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
ADAGOLÁS
Az inzulin-analógok, köztük az aszpart inzulin hatáserősségét
egységekben, míg a humán inzulinok
hatáserősségét nemzetközi egységekben fejezik ki.
A NovoRapid adagolását egyénileg és a beteg szükségletének
megfelelően kell meghatározni.
Rendszerint i
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik taani 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik läti 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik malta 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik poola 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik soome 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik norra 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-11-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu