NOVO-VALPROIC Capsule

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-06-2014

Toimeaine:

Acide valproïque

Saadav alates:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kood:

N03AG01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

VALPROIC ACID

Annus:

250MG

Ravimvorm:

Capsule

Koostis:

Acide valproïque 250MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100/500

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0112996001; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2018-05-02

Toote omadused

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NOVO-VALPROIC
(Acide valproïque)
Capsules de 250 mg, Norme UPS
Capsules entérosolubles de 500 mg, Norme Teva
Anticonvulsivant
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Date de révision :
M1B 2K9
Le 19 juin 2014
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 174447
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
30
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 33
CONSERVATION ET STABILITÉ
.....................................................................................
36
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 37
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................
38
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................................................................
39
TOXICOLOGIE
..
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 19-06-2014

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