Novem

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-06-2017

Toimeaine:

meloxicam

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Pigs; Cattle

Terapeutiline ala:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Näidustused:

Novem de 5 mg/ml solução injetável para bovinos e suínos:CattleFor uso em infecções respiratórias agudas, com terapêutica antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos em bovinos. Para uso em diarréia em combinação com terapia de reidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. Para o alívio da dor pós-operatória após a descornação em bezerros. PigsFor uso em bursite locomotor transtornos para reduzir os sintomas de claudicação e inflamação. Para o alívio da dor pós-operatória associada a cirurgia menor de tecidos moles, como a castração. Novem de 20 mg/ml solução injetável para bovinos e suínos:CattleFor uso em infecções respiratórias agudas, com terapêutica antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos em bovinos. Para uso em diarréia em combinação com terapia de reidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. Para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica. Para o alívio da dor pós-operatória após a descornação em bezerros. PigsFor uso em bursite locomotor transtornos para reduzir os sintomas de claudicação e inflamação. Para terapia adjuvante no tratamento de septicemia puerperal e toxemia (síndrome de mastite-metrite-agalactia) com terapia antibiótica apropriada. Novem 40 mg/ml solução injetável para bovinos:Para uso em infecções respiratórias agudas, com terapêutica antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos em bovinos. Para uso em diarréia em combinação com terapia de re-hidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. Para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2004-03-02

Infovoldik

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
NOVEM 5 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA BOVINOS E SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Novem 5 mg/ml solução injetável para bovinos e suínos
Meloxicam
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Um ml contém:
Meloxicam
5 mg
Etanol
150 mg
Solução amarela clara.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Bovinos:
Indicado nos casos de infeção respiratória aguda, em combinação
com terapia antibiótica adequada,
para redução dos sintomas clínicos em bovinos.
Indicado nos casos de diarreia, em combinação com terapia de
rehidratação por via oral, para redução
dos sintomas clínicos em vitelos com idade superior a uma semana e
bovinos jovens não lactantes.
Para o alívio da dor pós-operatória após a descorna em vitelos.
Suínos:
Indicado em doenças não infecciosas do aparelho locomotor, para
reduzir os sintomas de claudicação
e inflamação.
Indicado no alívio da dor pós-operatória associada a pequena
cirurgia de tecidos moles como a
castração.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologia hepática, cardíaca ou
renal, problemas hemorrágicos ou
sempre que se verifique evidência de lesões ulcerosas
gastrointestinais.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
39
No caso de tratamento da diarreia em bovinos, não administrar a
animais com menos de uma semana
de idade.
Não administrar a suínos com menos de 2 dias de idade.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em bovinos, os estudos clínicos referenciaram, em menos de 10% dos
bovinos t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Novem 5 mg/ml solução injetável para bovinos e suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTE:
Etanol
150 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução amarela límpida.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (vitelos e bovinos jovens) e suínos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos:
Indicado nos casos de infeção respiratória aguda, em combinação
com terapia antibiótica adequada,
para redução dos sintomas clínicos em bovinos.
Indicado nos casos de diarreia, em combinação com terapia de
rehidratação por via oral, para redução
dos sintomas clínicos em vitelos com idade superior a uma semana e
bovinos jovens não lactantes.
Para o alívio da dor pós-operatória após a descorna em vitelos.
Suínos:
Indicado em doenças não infecciosas do aparelho locomotor, para
reduzir os sintomas de claudicação
e inflamação.
Indicado no alívio da dor pós-operatória associada a pequena
cirurgia de tecidos moles como a
castração.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologia hepática, cardíaca ou
renal, problemas hemorrágicos ou
sempre que se verifique evidência de lesões ulcerosas
gastrointestinais.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
No caso de tratamento da diarreia em bovinos, não administrar a
animais com menos de uma semana
de idade.
Não administrar a suínos com menos de 2 dias de idade.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O tratamento de vitelos com Novem 20 minutos antes da descorna reduz a
dor pós-operatória.Apenas
o Novem não irá proporcionar alívio adequado da dor durante o
procedimento de descorna. Para
obtenção do alívio adequado da dor durante a cirurgia é
necessária a co-medicação com um analgésico
adequ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik taani 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik läti 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik malta 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 14-01-2022
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Infovoldik Infovoldik hollandi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik poola 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-06-2017
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Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik soome 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik norra 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 14-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 14-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-06-2017

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