Novaquin

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-10-2015

Toimeaine:

meloksikaam

Saadav alates:

Le Vet Beheer B.V. 

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Hobused

Terapeutiline ala:

Oxicams

Näidustused:

Põletiku leevendamine ja valu leevendamine nii ägedate kui ka krooniliste lihas-skeleti kahjustuste korral hobustel.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2015-09-08

Infovoldik

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
NOVAQUIN 15 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Novaquin 15 mg/ml suukaudne suspensioon hobustele
Meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE
Meloksikaam
15 mg.
ABIAINED
Naatriumbensoaat
1,75 mg
Kollakas-rohekas viskoosne suukaudne suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamine hobustel ägedate või krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel märadel.
Mitte kasutada hobustel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel hobustel.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilistes katsetes täheldati üksikjuhtudel tüüpilisi
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
kõrvaltoimeid (kerge nõgestõbi, kõhulahtisus). Kliinilised nähud
olid pöörduvad.
16
Esinenud isutust, letargiat, kõhuvalu ja koliiti väga harvadel
juhtudel.
Anafülaktilisi reaktsioone, mis võivad olla tõsised (sealhulgas
surmaga lõppeda) võib esineda väga
harvadel juhtudel ja mille korral tuleb teha sümptomaatilist ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Novaquin 15 mg/ml suukaudne suspensioon hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab
TOIMEAINE:
Meloksikaam
15 mg
ABIAINED:
Naatriumbensoaat
1,75 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Kollakas-rohekas viskoosne suukaudne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine hobustel ägedate või krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel märadel.
Mitte kasutada hobustel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel hobustel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilisel või
hüpotensiivsel loomal.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima
.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
3
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Kliinilistes katsetes täheldati üksikjuhtudel tüüpilisi
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
kõrvaltoimeid (kerge nõgestõbi, kõhulahtisus). Kliinilised nähud
olid pöörduvad.
Väga harvadel juhtudel on esinenud isutust, letargiat, kõhuvalu ja
koliiti.
Anafülaktilisi reaktsioone, mis võivad olla tõsised (sealhulgas
surmaga lõppeda) võib esineda väga
harvadel juhtudel ja mille korral tuleb teha sümptomaatilist ravi.
Väga harvadel juhtudel võib esineda t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik taani 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik läti 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik malta 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik poola 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik soome 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik norra 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 28-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-10-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu