NEBIVOLOL-RATIOPHARM 5 MG tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

nebivolool

Saadav alates:

Ratiopharm GmbH

ATC kood:

C07AB12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nebivolool

Annus:

5mg 7TK; 5mg 500TK; 5mg 20TK; 5mg 90TK; 5mg 60TK; 5mg 56TK; 5mg 98TK; 5mg 28TK; 5mg 10TK; 5mg 50TK; 5mg 14TK; 5mg 30TK; 5mg 84TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Nebivolol-ratiopharm 5 mg tabletid
Nebivolool
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Nebivolol-ratiopharm 5 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nebivolol-ratiopharm 5 mg kasutamist
3.
Kuidas Nebivolol-ratiopharm 5 mg kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nebivolol-ratiopharm 5 mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Nebivolol-ratiopharm 5 mg ja milleks seda kasutatakse
Nebivolol-ratiopharm 5 mg on südame-veresoonkonna ravim
(beetablokaator), mis alandab vererõhku
ja takistab südame löögisageduse kiirenemist.
Nebivolol-ratiopharm 5 mg kasutatakse:
-
kõrgvererõhutõbi (hüpertensioon) raviks
-
kerge ja mõõduka kroonilise südamepuudulikkuse korral 70-aastastel
ja vanematel
patsientidel, täiendavalt muule ravile (lisaks diureetikumidele,
digoksiinile, AKE-
inhibiitoritele, angiotensin II antagonistidele).
2.
Mida on vaja teada enne Nebivolol-ratiopharm 5 mg kasutamist
Ärge kasutage Nebivolol-ratiopharm 5 mg
-
kui olete toimeaine nebivoloolvesinikkloriidi või selle ravimi mis
tahes koostisosa (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui teil on probleeme maksaga (maksapuudulikkus,
maksafunktsioonihäired)
-
kui teil on äge südamepuudulikkus, kardiogeenne šokk või
südamepuudulikkuse süvenemine
(dekompenseerumine), mis nõuab intravenoosset ravi inotroopse toimega
ravimitega,
-
kui teil on siinussõlme nõrkuse sündroom (see on teatud tüüpi
südamerütmi häire) k.a
sinuatriaalne blokaad

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nebivolol-ratiopharm 5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 5 mg nebivolooli (vesinikkloriidina).
INN. Nebivololum
Teadaolevat toimet omav abiaine: 143,48 mg laktoosmonohüdraati
tabletis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valge või hallikasvalge, ümar, kaksikkumer, kaldservadega katteta
tablett, mille ühel küljel on
ristpoolitusjoon ja teine külg on sile.
Tableti saab jagada kaheks või neljaks võrdseks annuseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Essentsiaalne hüpertensioon.
Stabiilse kerge ja mõõduka kroonilise südamepuudulikkuse ravi
lisaks standardravile 70-aastastel ja
vanematel patsientidel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Hüpertensioon
Täiskasvanud
Tavaannus on üks tablett (5 mg) päevas, mida on soovitav võtta
alati samal kellaajal. Tabletti võib
võtta söögi ajal.
Vererõhku alandav toime ilmneb 1...2 nädala möödudes ravi
algusest. Mõnikord saavutatakse
optimaalne toime alles nelja nädala pärast.
Kombinatsioon teiste vererõhku alandavate ravimitega
Beeta-adrenoblokaatoreid võib kasutada eraldi või kombinatsioonis
teiste antihüpertensiivsete
ravimitega. Praeguseni on vererõhku alandava toime suurenemist
täheldatud vaid nebivolooli
kombineerimisel 12,5...25 mg hüdroklorotiasiidiga.
Neerupuudulikkusega patsiendid
Neerupuudulikkusega patsientide soovituslik algannus on 2,5 mg
ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast
annust suurendada 5 mg-ni.
Maksapuudulikkusega patsiendid
Maksapuudulikkusega või maksafunktsiooni häirega patsientide kohta
piisavad andmed puuduvad.
Seetõttu on nebivolooli kasutamine nendel patsientidel
vastunäidustatud.
Eakad
Üle 65-aastastele patsientide soovituslik algannus on 2,5 mg
ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast
annust suurendada 5 mg-ni. Üle 75-aastaste patsientide kohta piisavad
andmed siiski puuduvad,
mistõttu tuleb neile patsientidele ravimit manustada ettevaatusega ja
hoolikal jälgimisel.
Lapsed