Χώρα: Εσθονία
Γλώσσα: Εσθονικά
Πηγή: Ravimiamet
nebivolool
Ratiopharm GmbH
C07AB12
nebivolool
5mg 60TK; 5mg 56TK; 5mg 98TK; 5mg 28TK; 5mg 10TK; 5mg 50TK; 5mg 14TK; 5mg 30TK; 5mg 84TK
tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Nebivolol-ratiopharm 5 mg tabletid Nebivolool Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Nebivolol-ratiopharm 5 mg ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Nebivolol-ratiopharm 5 mg kasutamist 3. Kuidas Nebivolol-ratiopharm 5 mg kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Nebivolol-ratiopharm 5 mg säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Nebivolol-ratiopharm 5 mg ja milleks seda kasutatakse Nebivolol-ratiopharm 5 mg on südame-veresoonkonna ravim (beetablokaator), mis alandab vererõhku ja takistab südame löögisageduse kiirenemist. Nebivolol-ratiopharm 5 mg kasutatakse: - kõrgvererõhutõbi (hüpertensioon) raviks - kerge ja mõõduka kroonilise südamepuudulikkuse korral 70-aastastel ja vanematel patsientidel, täiendavalt muule ravile (lisaks diureetikumidele, digoksiinile, AKE- inhibiitoritele, angiotensin II antagonistidele). 2. Mida on vaja teada enne Nebivolol-ratiopharm 5 mg kasutamist Ärge kasutage Nebivolol-ratiopharm 5 mg - kui olete toimeaine nebivoloolvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline - kui teil on probleeme maksaga (maksapuudulikkus, maksafunktsioonihäired) - kui teil on äge südamepuudulikkus, kardiogeenne šokk või südamepuudulikkuse süvenemine (dekompenseerumine), mis nõuab intravenoosset ravi inotroopse toimega ravimitega, - kui teil on siinussõlme nõrkuse sündroom (see on teatud tüüpi südamerütmi häire) k.a sinuatriaalne blokaad Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Nebivolol-ratiopharm 5 mg tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Iga tablett sisaldab 5 mg nebivolooli (vesinikkloriidina). INN. Nebivololum Teadaolevat toimet omav abiaine: 143,48 mg laktoosmonohüdraati tabletis. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett. Valge või hallikasvalge, ümar, kaksikkumer, kaldservadega katteta tablett, mille ühel küljel on ristpoolitusjoon ja teine külg on sile. Tableti saab jagada kaheks või neljaks võrdseks annuseks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Essentsiaalne hüpertensioon. Stabiilse kerge ja mõõduka kroonilise südamepuudulikkuse ravi lisaks standardravile 70-aastastel ja vanematel patsientidel. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Hüpertensioon Täiskasvanud Tavaannus on üks tablett (5 mg) päevas, mida on soovitav võtta alati samal kellaajal. Tabletti võib võtta söögi ajal. Vererõhku alandav toime ilmneb 1...2 nädala möödudes ravi algusest. Mõnikord saavutatakse optimaalne toime alles nelja nädala pärast. Kombinatsioon teiste vererõhku alandavate ravimitega Beeta-adrenoblokaatoreid võib kasutada eraldi või kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega. Praeguseni on vererõhku alandava toime suurenemist täheldatud vaid nebivolooli kombineerimisel 12,5...25 mg hüdroklorotiasiidiga. Neerupuudulikkusega patsiendid Neerupuudulikkusega patsientide soovituslik algannus on 2,5 mg ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 5 mg-ni. Maksapuudulikkusega patsiendid Maksapuudulikkusega või maksafunktsiooni häirega patsientide kohta piisavad andmed puuduvad. Seetõttu on nebivolooli kasutamine nendel patsientidel vastunäidustatud. Eakad Üle 65-aastastele patsientide soovituslik algannus on 2,5 mg ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 5 mg-ni. Üle 75-aastaste patsientide kohta piisavad andmed siiski puuduvad, mistõttu tuleb neile patsientidele ravimit manustada ettevaatusega ja hoolikal jälgimisel. Lapsed Διαβάστε το πλήρες έγγραφο