NEBIVOLOL PORTFARMA tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

nebivolool

Saadav alates:

Portfarma ehf.

ATC kood:

C07AB12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nebivolool

Annus:

5mg 90TK; 5mg 10TK; 5mg 14TK; 5mg 56TK; 5mg 60TK; 5mg 100TK; 5mg 30TK; 5mg 98TK; 5mg 28TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
Nebivolol Portfarma 5 mg tabletid
Nebivolool
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
- Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
Infolehes antakse ülevaade:
1. Mis ravim on Nebivolol Portfarma ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Nebivolol Portfarma kasutamist
3. Kuidas Nebivolol Portfarma`t kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Nebivolol Portfarma`t säilitada
6. Lisainfo
1. MIS RAVIM ON NEBIVOLOL PORTFARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nebivolol Portfarma sisaldab nebivolooli, mis on selektiivne
beeta-adrenoblokaator ja mis laiendab
veresooni (vasodilataator). Seda kasutatakse kõrgenenud vererõhu
raviks (hüpertensioon).
Nebivolol Portfarma`t kasutatakse ka 70-aastastel ja vanematel
patsientidel kroonilise
südamepuudulikkuse raviks.
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE NEBIVOLOL PORTFARMA KASUTAMIST
Ärge kasutage Nebivolol Portfarma`t
•
kui te olete allergiline (ülitundlik) nebivolooli või Nebivolol
Portfarma mõne koostisosa
suhtes (vt lõik 6),
•
kui teil on madal vererõhk (süstoolne ehk “ülemine”rõhk on
madalam kui 90 mmHg),
•
kui teil on tõsised vereringehäired kätes või jalgades,
•
kui teil on väga aeglane pulss (vähem kui 60 lööki minutis),
•
kui teil on diagnoositud südamehäired (siinussõlme nõrkuse
sündroom, AV-blokaad) ja teil ei
ole südamestimulaatorit,
•
kui teil on äge südamepuudulikkus või te saate veeni kaudu ravi
(intravenoosne tilkinfusioon)
parandamaks teie südame tööd,
•
kui teil on hingamisraskused või vilistav hingamine (praegu või on
esinenud varem),
•
kui

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nebivolol Portfarma, 5 mg tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab 5 mg nebivolooli, mis on ekvivalentne 5,45 mg
nebivoloolvesinikkloriidiga.
INN.
_Nebivololum_
Abiained: 85,96 mg laktoosmonohüdraati 1 tabletis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Tablett.
Valged, ümarad, kaksikkumerad tabletid, mille ühel poolel on
ristpoolitusjoon läbimõõduga 9 mm.
Tableti saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
Essentsiaalne hüpertensioon.
Stabiilse kerge ja mõõduka kroonilise südamepuudulikkuse ravi
lisaks standardravile 70 aastastel ja
vanematel patsientidel.
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
_Manustamisviis_
_ _
Suukaudseks manustamiseks.
_ _
Tablett või selle osad tuleks neelata piisava koguse vedelikuga (nt
klaasitäie veega). Tabletti võib
võtta sõltumata söögiaegadest.
_Hüpertensioon _
_Täiskasvanud _
Üks tablett (5 mg) ööpäevas, eelistatult alati samal kellaajal.
Vererõhku alandav toime ilmneb 1...2 nädalat pärast ravi
alustamist. Mõnikord saavutatakse
optimaalne
toime alles nelja nädala pärast.
_Kombinatsioon teiste vererõhku alandavate ravimitega _
Beeta-adrenoblokaatoreid võib kasutada eraldi või kombinatsioonis
teiste antihüpertensiivsete
ravimitega.
Seni on vererõhku alandava toime suurenemist täheldatud vaid
Nebivolol Portfarma kombineerimisel
12,5...25 mg hüdroklorotiasiidiga.
_Neerupuudulikkusega patsiendid _
Neerupuudulikkusega patsientidele soovitatav algannus on 2,5 mg
ööpäevas. Vajadusel võib
ööpäevast annust suurendada 5 mg-ni.
_Maksapuudulikkusega patsiendid _
Maksapuudulikkusega või maksfunktsiooni häirega patsientide kohta
piisavad andmed puuduvad.
Seetõttu on Nebivolol Portfarma tabletid neile patsientidele
vastunäidustatud.
_Eakad patsiendid _
Üle 65-aastastele patsientidele soovitatav algannus on 2,5 mg
ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast
annust suurendada 5 mg-ni. Kuna üle 75-aastaste patsientide kohta
pii