البلد: أستونيا
اللغة: الإستونية
المصدر: Ravimiamet
nebivolool
Portfarma ehf.
C07AB12
nebivolool
5mg 14TK; 5mg 56TK; 5mg 60TK; 5mg 100TK; 5mg 30TK; 5mg 98TK; 5mg 28TK
tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE Nebivolol Portfarma 5 mg tabletid Nebivolool Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased. - Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile. Infolehes antakse ülevaade: 1. Mis ravim on Nebivolol Portfarma ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Nebivolol Portfarma kasutamist 3. Kuidas Nebivolol Portfarma`t kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Nebivolol Portfarma`t säilitada 6. Lisainfo 1. MIS RAVIM ON NEBIVOLOL PORTFARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Nebivolol Portfarma sisaldab nebivolooli, mis on selektiivne beeta-adrenoblokaator ja mis laiendab veresooni (vasodilataator). Seda kasutatakse kõrgenenud vererõhu raviks (hüpertensioon). Nebivolol Portfarma`t kasutatakse ka 70-aastastel ja vanematel patsientidel kroonilise südamepuudulikkuse raviks. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE NEBIVOLOL PORTFARMA KASUTAMIST Ärge kasutage Nebivolol Portfarma`t • kui te olete allergiline (ülitundlik) nebivolooli või Nebivolol Portfarma mõne koostisosa suhtes (vt lõik 6), • kui teil on madal vererõhk (süstoolne ehk “ülemine”rõhk on madalam kui 90 mmHg), • kui teil on tõsised vereringehäired kätes või jalgades, • kui teil on väga aeglane pulss (vähem kui 60 lööki minutis), • kui teil on diagnoositud südamehäired (siinussõlme nõrkuse sündroom, AV-blokaad) ja teil ei ole südamestimulaatorit, • kui teil on äge südamepuudulikkus või te saate veeni kaudu ravi (intravenoosne tilkinfusioon) parandamaks teie südame tööd, • kui teil on hingamisraskused või vilistav hingamine (praegu või on esinenud varem), • kui اقرأ الوثيقة كاملة
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Nebivolol Portfarma, 5 mg tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 tablett sisaldab 5 mg nebivolooli, mis on ekvivalentne 5,45 mg nebivoloolvesinikkloriidiga. INN. _Nebivololum_ Abiained: 85,96 mg laktoosmonohüdraati 1 tabletis. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett. Valged, ümarad, kaksikkumerad tabletid, mille ühel poolel on ristpoolitusjoon läbimõõduga 9 mm. Tableti saab jagada võrdseteks veeranditeks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Essentsiaalne hüpertensioon. Stabiilse kerge ja mõõduka kroonilise südamepuudulikkuse ravi lisaks standardravile 70 aastastel ja vanematel patsientidel. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS _ _ _Manustamisviis_ _ _ Suukaudseks manustamiseks. _ _ Tablett või selle osad tuleks neelata piisava koguse vedelikuga (nt klaasitäie veega). Tabletti võib võtta sõltumata söögiaegadest. _Hüpertensioon _ _Täiskasvanud _ Üks tablett (5 mg) ööpäevas, eelistatult alati samal kellaajal. Vererõhku alandav toime ilmneb 1...2 nädalat pärast ravi alustamist. Mõnikord saavutatakse optimaalne toime alles nelja nädala pärast. _Kombinatsioon teiste vererõhku alandavate ravimitega _ Beeta-adrenoblokaatoreid võib kasutada eraldi või kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega. Seni on vererõhku alandava toime suurenemist täheldatud vaid Nebivolol Portfarma kombineerimisel 12,5...25 mg hüdroklorotiasiidiga. _Neerupuudulikkusega patsiendid _ Neerupuudulikkusega patsientidele soovitatav algannus on 2,5 mg ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 5 mg-ni. _Maksapuudulikkusega patsiendid _ Maksapuudulikkusega või maksfunktsiooni häirega patsientide kohta piisavad andmed puuduvad. Seetõttu on Nebivolol Portfarma tabletid neile patsientidele vastunäidustatud. _Eakad patsiendid _ Üle 65-aastastele patsientidele soovitatav algannus on 2,5 mg ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 5 mg-ni. Kuna üle 75-aastaste patsientide kohta pii اقرأ الوثيقة كاملة