NEBIVOLOL ACTAVIS tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-10-2023

Toimeaine:

nebivolool

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

C07AB12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nebivolool

Annus:

5mg 50TK; 5mg 20TK; 5mg 30TK; 5mg 10TK; 5mg 15TK; 5mg 100TK; 5mg 28TK; 5mg 56TK; 5mg 500TK; 5mg 60TK; 5mg 14TK; 5mg 7TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NEBIVOLOL ACTAVIS, 5 MG TABLETID
nebivolool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üknes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE
SISUKORD
1.
Mis ravim on Nebivolol Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nebivolol Actavis’e võtmist
3.
Kuidas Nebivolol Actavis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nebivolol Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NEBIVOLOL ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nebivolol Actavis on ravim, mis mõjutab peamiselt teie südame
funktsiooni (ta on beetablokaator).
Ravim langetab vererõhku ja suurendab südame jõudlust.
Nebivolol Actavis’t kasutatakse
-
Kõrge vererõhu raviks (essentsiaalne hüpertensioon).
-
Stabiilse kerge või mõõduka kroonilise südamepuudulikkuse raviks
lisaks standardravile (nt koos
diureetikumide, digoksiini, AKE-inhibiitorite, angiotensiin II
antagonistidega) 70-aastastel või
vanematel patsientidel.
-
Sümptomaatilise stabiilse koronaararterite haiguse raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NEBIVOLOL ACTAVIS`E VÕTMIST
NEBIVOLOL ACTAVIS’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete toimeaine nebivoloolvesinikkloriidi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline,
-
kui teil on maksafunktsiooni häired või maksapuudulikkus,
-
kui te olete rase või imetate last,
-
kui teil on äge südamepuudulikkus, kardiogeenne šokk või
südamepuudulikkuse süvenemine
(dekompenseerumine), mis nõuab intravenoosset ravi inotroopse toimega
ravimitega,
-
kui teil on siinussõlme nõrkuse sündroom (see on 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nebivolol Actavis, 5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks tablett sisaldab 5 mg nebivolooli, mis vastab 5,45 mg
nebivoloolvesinikkloriidile.
INN.
_Nebivololum_
Teadaolevat toimet omav abiaine: 194,2 mg laktoosmonohüdraati
tabletis
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Ümmargune, valge, kumer 9 mm tablett ristpoolitusjoonega ühel
küljel , märgistusega „N 5” teisel
küljel.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalne hüpertensioon.
Kroonilise südamepuudulikkuse kompleksravi 70-aastastel ja vanematel
patsientidel.
Sümptomaatilise, stabiilse südame isheemiatõve ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Manustamisviis
Tabletid neelatakse alla piisava vedeliku koguse (nt üks klaasitäis
vett) abil. Tablette võib võtta
sõltumata söögikordadest.
Hüpertensioon
_ _
_Täiskasvanud _
Tavaannus on üks tablett (5 mg) ööpäevas, mida on soovitav võtta
alati samal kellaajal. Tableti võib
võtta söögi ajal.
Vererõhku alandav toime ilmneb 1...2 nädala möödudes ravi
algusest. Mõnikord saavutatakse
optimaalne toime alles nelja nädala pärast.
_Kombinatsioon teiste vererõhku alandavate ravimitega _
Beetablokaatoreid võib kasutada eraldi või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega.
Praeguseni on vererõhku alandava toime suurenemist täheldatud vaid
nebivolooli kombineerimisel
12,5...25 mg hüdroklorotiasiidiga.
_Neerupuudulikkusega_
_patsiendid_
Neerupuudulikkusega patsientide soovituslik algannus on 2,5 mg
ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast
annust suurendada 5 mg-ni.
_Maksapuudulikkusega patsiendid _
Maksapuudulikkusega või maksafunktsiooni häirega patsientide kohta
piisavad andmed puuduvad.
Seetõttu on Nebivolol Actavis’e kasutamine nendel patsientidel
vastunäidustatud.
_ _
_Eakad patsiendid _
Üle 65-aastaste patsientide soovituslik algannus on 2,5 mg
ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast annust
suurendada 5 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid