País: Estonia
Idioma: estonio
Fuente: Ravimiamet
nebivolool
Takeda Pharma AS
C07AB12
nebivolool
5mg 20TK; 5mg 56TK; 5mg 14TK; 5mg 100TK; 5mg 120TK; 5mg 28TK; 5mg 60TK; 5mg 30TK; 5mg 7TK; 5mg 10TK
tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE NEBISPES, 5 MG TABLETID Nebivolool ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased. - Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile. INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE: 1. Mis ravim on Nebispes ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Nebispes tablettide kasutamist 3. Kuidas Nebispes tablette kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Nebispes tablette säilitada 6. Lisainfo 1. MIS RAVIM ON NEBISPES JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Nebispes sisaldab nebivolooli, mis on selektiivne beetaadrenoblokaator ja mis laiendab veresooni (vasodilataator). Seda kasutatakse kõrgenenud vererõhu raviks (hüpertensioon). Nebispes tablette kasutatakse ka 70 aastastel ja vanematel patsientidel kroonilise südamepuudulikkuse raviks. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE NEBISPES TABLETTIDE KASUTAMIST ÄRGE KASUTAGE NEBISPES`I - kui te olete allergiline (ülitundlik) nebivolooli või Nebispes tablettide mõne koostisosa suhtes (vt lõik 6 selles infolehes), - kui teil on madal vererõhk (süstoolne või “ülemine” rõhk on madalam kui 90 mmHg), - kui teil on vereringehäired kätes või jalgades, - kui teil on väga aeglane pulss (vähem kui 60 lööki minutis), - kui teil on diagnoositud südamehäired (nagu siinussõlme nõrkuse sündroom või AV-blokaad) ja teil ei ole südamestimulaatorit, - kui teil on äge südamepuudulikkus või te saate veeni kaudu ravi (intravenoosne tilkinfusioon) parandamaks teie südame tööd, - kui teil on hingamisraskused või vilistav hingamine (praegu või varem esinenud), - kui teil on neerupealise kasvaja, mida nimetatakse feokromotsütoomiks, Leer el documento completo
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Nebispes, 5 mg tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks tablett sisaldab 5 mg nebivolooli, mis on ekvivalentne 5,45 mg nebivoloolvesinikkloriidiga. INN. _Nebivololum_ Abiained: 85,96 mg laktoosmonohüdraati ühes tabletis. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett. Valged, ümarad, kaksikkumerad tabletid, mille ühel poolel on ristpoolitusjoon, läbimõõduga 9 mm. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Essentsiaalne hüpertensioon. Stabiilse kerge ja mõõduka kroonilise südamepuudulikkuse ravi lisaks standardravile 70 aastastel ja vanematel patsientidel. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS _ _ _Manustamisviis _ Tablett või selle osad tuleks neelata piisava koguse vedelikuga (nt klaasitäis vett). Tabletti võib võtta sõltumata söögiaegadest. _Hüpertensioon _ _Täiskasvanud _ Üks tablett (5 mg) ööpäevas, eelistatult alati samal kellaajal. Vererõhku alandav toime ilmneb 1...2 nädalat pärast ravi alustamist. Mõnikord saavutatakse optimaalne toime alles nelja nädala pärast. _Kombinatsioon teiste vererõhku alandavate ravimitega _ Beetablokaatoreid võib kasutada eraldi või kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega. Seni on vererõhku alandava toime suurenemist täheldatud vaid Nebispes tablettide kombineerimisel 12,5...25 mg hüdroklorotiasiidiga. _Neerupuudulikkusega patsiendid _ Neerupuudulikkusega patsientidele soovitatav algannus on 2,5 mg ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 5 mg-ni. _Maksapuudulikkusega patsiendid _ Maksapuudulikkusega või maksafunktsioonihäirega patsientide kohta piisavad andmed puuduvad. Seetõttu on Nebispes tabletid neile patsientidele vastunäidustatud. _Eakad patsiendid _ Üle 65-aastastele patsientidele soovitatav algannus on 2,5 mg ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 5 mg-ni. Kuna üle 75-aastaste patsientide kohta piisavad andmed puuduvad, tuleb neile patsientidele ravimit ma Leer el documento completo