Natalizumab Elan Pharma Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

natalizumab elan pharma

elan pharma international ltd. - natalisumab - crohni tõbi - immunostimulants, - ravi mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi vähendamise nähud ja sümptomid, ja induktsiooni ja hooldus püsiva reageerimise ja remissiooni, patsientidel, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja immunosuppressant; või ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused, et selline ravi.

Briviact (in Italy: Nubriveo) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsia - antiepileptics, - briviact on näidustatud adjunctive ravi ravi osaline algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanud ja noorukieas patsientidel alates 16 aasta vanusest, kellel epilepsia.

ELEVIT PRONATAL õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

elevit pronatal õhukese polümeerikattega tablett

bayer uab - multivitamiinid+mineraalained - õhukese polümeerikattega tablett - 30tk; 100tk

Tysabri Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalisumab - hulgiskleroos - selektiivsed immunosupressandid - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

NENATAL pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

nenatal pulber

n.v. nutricia - imikute toitesegu - pulber - 400 g

Nobilis Influenza H7N1 Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - h7n1 alatüübi (tüvi a / ck / italy / 473/99) inaktiveeritud kogu lindude gripi viiruse antigeen - immunoloogilised ained - chicken; ducks - kanade ja partide aktiivseks immuniseerimiseks a-tüüpi lindude gripi alatüübi h7n1 vastu. efektiivsust on hinnatud kanade ja rõngastatud teali esialgsete tulemuste põhjal. kanadel on kliiniliste tunnuste vähenemine, suremus, eritumine ja viiruse ülekandmine pärast nakatamist kahe nädala jooksul pärast ühekordse annuse manustamist. pardides ilmnes pärast vaktsineerimist eritumise ja viiruse edasikandumise vähenemine kaks nädalat pärast üksikannuse vaktsineerimist. kuigi seda ei ole uuritud, seda eelkõige ai vaktsiini tüvi, uuringud teha muud tüved, mis näitavad, et kaitsev tase seerumis antikehade titres võib eeldada, et püsida kanad vähemalt 12 kuu jooksul pärast manustamist kaks annust vaktsiini. punktis oleva immuunsuse kestus ei ole teada.

Falakef 1000 mg õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

falakef 1000 mg õhukese polümeerikattega tablett

nextmune italy s.r.l. - tsefaleksiin - õhukese polümeerikattega tablett - 1000mg 32tk; 1000mg 8tk

Falakef 500 mg õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

falakef 500 mg õhukese polümeerikattega tablett

nextmune italy s.r.l. - tsefaleksiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 36tk

Falakef suukaudse suspensiooni pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

falakef suukaudse suspensiooni pulber

nextmune italy s.r.l. - tsefaleksiin - suukaudse suspensiooni pulber - 50mg 1ml 60ml 1tk

LUBION süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

lubion süstelahus

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - progesteroon - süstelahus - 25mg 14tk; 25mg 1tk; 25mg 7tk