Nasym

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
15-12-2020
Laadi alla Toote omadused (SPC)
15-12-2020
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-07-2019

Toimeaine:

żywa аттенуированная wirus rsv bydła (BRSV), odcedzić Лым-56

Saadav alates:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC kood:

QI02AD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

Terapeutiline rühm:

Bydło

Terapeutiline ala:

Immunomodulatorów dla byka, bydło, żywe szczepionki wirusowe, uparty wirus rsv (BRSV)

Näidustused:

Aktywnej immunizacji bydła, aby zmniejszyć wydzielanie wirusa i układu oddechowego objawów klinicznych spowodowanych przez wirus syncytial wirusowa bydła .

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2019-07-29

Infovoldik

                                21
B. ULOTKA INFORMACYJNA
22
ULOTKA INFORMACYJNA
NASYM LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ LUB AEROZOLU
DONOSOWEGO DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Hiszpania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
NASYM liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań lub aerozolu
donosowego dla bydła.
Żywy atenuowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep Lym-56.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka o objętości 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy atenuowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep Lym-56
....... 10
4,7–6,5
CCID
50
*
*dawka zakaźna dla hodowli komórkowej 50%
ROZPUSZCZALNIK:
Roztwór buforu fosforanowego
Liofilizat: białawy liofilizat.
Rozpuszczalnik: jednorodny, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Aktywna immunizacja bydła w celu ograniczenia wydalania wirusa oraz
klinicznych objawów ze
strony układu oddechowego wywołanych przez infekcję syncytialnym
wirusem oddechowym bydła.
Czas powstania odporności
21 dni po podaniu jednej dawki drogą donosową.
21 dni po drugiej dawce dwustopniowego schematu szczepienia
domięśniowego.
Czas trwania odporności
2 miesiące po szczepieniu drogą donosową.
6 miesięcy po szczepieniu drogą domięśniową.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na którąkolwiek substancję
pomocniczą.
23
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Po szczepieniu często można zaobserwować nieznaczną zmianę
konsystencji kału.
Niezbyt często u cieląt można zaobserwować wzrost temperatury
wynoszący, co najmniej 1,7°C dwa
dni po szczepieniu, przy czym ustępuje on kolejnego dnia bez
leczenia.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
NASYM liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań lub aerozolu
donosowego dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka o objętości 2 ml zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy atenuowany syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep
Lym-56 .... 10
4,7–6,5
CCID
50
*
*dawka zakaźna dla hodowli komórkowej 50%
Rozpuszczalnik:
Roztwór buforu fosforanowego
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
lub aerozolu donosowego.
Liofilizat: białawy liofilizat.
Rozpuszczalnik: jednorodny, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Aktywna immunizacja bydła w celu ograniczenia wydalania wirusa oraz
klinicznych objawów ze
strony układu oddechowego wywołanych przez infekcję syncytialnym
wirusem oddechowym bydła.
Czas powstania odporności
21 dni po podaniu jednej dawki drogą donosową.
21 dni po drugiej dawce dwustopniowego schematu szczepienia
domięśniowego.
Czas trwania odporności
2 miesiące po szczepieniu drogą donosową.
6 miesięcy po szczepieniu drogą domięśniową.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na którąkolwiek substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPO
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik taani 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused taani 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik läti 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused läti 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik malta 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused malta 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik soome 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused soome 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-07-2019
Infovoldik Infovoldik norra 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused norra 15-12-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 15-12-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-12-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-07-2019

Vaadake dokumentide ajalugu