MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

mupirocine 2 g

Saadav alates:

ARROW GENERIQUES

ATC kood:

D06AX09.

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mupirocine 2 g

Annus:

2 g

Ravimvorm:

Pommade

Koostis:

pour 100 g > mupirocine 2 g

Ühikuid pakis:

tube(s) aluminium verni de 15 g

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

autres antibiotiques à usage topique

Näidustused:

Classe pharmacothérapeutique : autres antibiotiques à usage topique, code ATC : D06AX09.MUPIROCINE ARROW contient un antibiotique : la mupirocine. Elle permet de combattre les infections dues aux bactéries.Ce médicament est utilisé pour traiter des infections de la peau dues à certaines bactéries (les staphylocoques et les streptocoques) et sur lesquelles la substance active (la mupirocine) a un effet.Ce médicament est destiné à l’adulte et à l’enfant.

Toote kokkuvõte:

MUPIROCINE 2 % - MUPIDERM 2 %, pommade

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

2016-11-18

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2024
Dénomination du médicament
MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade
Mupirocine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade ?
3. Comment utiliser MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres antibiotiques à usage topique,
code ATC : D06AX09.
MUPIROCINE ARROW contient un antibiotique : la mupirocine. Elle permet
de combattre les infections
dues aux bactéries.
Ce médicament est utilisé pour traiter des infections de la peau
dues à certaines bactéries (les staphylocoques
et les streptocoques) et sur lesquelles la substance active (la
mupirocine) a un effet.
Ce médicament est destiné à l’adulte et à l’enfant.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
MUPIROCINE
ARROW 2 %, pommade ?
N’utilisez jamais MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade :
·
si vous êtes allergique à la mupirocine ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicamen

Toote omadused

ANSM - Mis à jour le : 27/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mupirocine.................................................................................................................................
2 g
Pour 100 g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Infections de la peau dues à staphylocoque et streptocoque :
·
impétigos et dermatoses impétiginisées :
o
en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit
nombre de lésions,
o
en traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie
générale adaptée dans les formes les plus
étendues.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie cutanée.
Adultes et enfants
Posologie
2 à 3 applications par jour après nettoyage de la surface infectée.
Durée du traitement
Le traitement sera poursuivi pendant 5 à 10 jours à titre indicatif
et selon la nature, la gravité de la lésion et
l'efficacité obtenue.
Mode d'administration
La zone traitée peut être recouverte d'une gaze stérile ou de tout
autre pansement occlusif.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants :
·
hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1,
·
en application sur le sein lors d'infections mammaires, en cas
d'allaitement.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Cette pommade n'est pas destinée à l'usage ophtalmique ou
intra-nasal.
Risque de sélection de bacilles à Gram négatif (_Pseudomonas_).
La pommade est inodore, s'enlève à l'eau et ne tache pas.
En cas d'application sur le visage, évitez tout contact avec les
yeux.
En raison de la présence de polyéthylène-glycol (macrogol), qui est
absorbé en cas de plaie ouverte puis
éliminé par