MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

mupirocine 2 g

Dostupné s:

ARROW GENERIQUES

ATC kód:

D06AX09

INN (Mezinárodní Name):

mupirocine 2 g

Dávkování:

2 g

Léková forma:

Pommade

Složení:

pour 100 g > mupirocine 2 g

Jednotky v balení:

tube(s) aluminium verni de 15 g

Druh předpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

AUTRES ANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE, code ATC : D06AX09.Ce médicament est une pommade contenant un antibiotique : la mupirocine.Ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines infections bactériennes de la peau, les staphylocoques et les streptocoques.

Přehled produktů:

MUPIROCINE 2 % - MUPIDERM 2 %, pommade

Stav Autorizace:

Valide

Datum autorizace:

2016-11-18

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/10/2021
Dénomination du médicament
MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade
Mupirocine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade ?
3. Comment utiliser MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE,
code ATC : D06AX09.
Ce médicament est une pommade contenant un antibiotique : la
mupirocine.
Ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines
infections bactériennes de la peau, les
staphylocoques et les streptocoques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
MUPIROCINE
ARROW 2 %, pommade ?
N’utilisez jamais MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade :
·
en cas d’allergie à la mupirocine,
·
en cas d’allergie au polyéthylène-glycol,
·
en application sur les seins lors d'infections mammaires, en cas
d'allaitement.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU

Charakteristika produktu

ANSM - Mis à jour le : 07/10/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mupirocine.................................................................................................................................
2 g
Pour 100 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Infections de la peau dues à staphylocoque et streptocoque :
·
impétigos et dermatoses impétiginisées :
o
en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit
nombre de lésions ;
o
en traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie
générale adaptée dans les formes les plus
étendues.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie cutanée.
Adultes et enfants
Posologie
2 à 3 applications par jour après nettoyage de la surface infectée.
Durée du traitement
Le traitement sera poursuivi pendant 5 à 10 jours à titre indicatif
et selon la nature, la gravité de la lésion et
l'efficacité obtenue.
Mode d'administration
La zone traitée peut être recouverte d'une gaze stérile ou de tout
autre pansement occlusif.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les cas suivants :
·
allergie à la mupirocine ;
·
allergie au polyéthylène-glycol ;
·
en application sur le sein lors d'infections mammaires, en cas
d'allaitement.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Cette pommade n'est pas destinée à l'usage ophtalmique ou
intra-nasal.
Risque de sélection de bacilles à Gram négatif (Pseudomonas).
Précautions d'emploi
·
La pommade est inodore, s'enlève à l'eau et ne tache pas.
·
En cas d'application sur le visage, évitez tout contact avec les
yeux.
·
En raison de la présence de polyéthylène-glycol, qui est absorbé
en cas de plaie ouverte puis éli