Riik: Bosnia ja Hertsegoviina
keel: horvaadi
Allikas: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
metildopa
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
C02AB01
metildopa
250 mg/1 tableta
film tableta
1 film tableta sadrži: 250 mg metildope
20 film tableta (2 PVC/PVdC//Al blistera po 10 tableta), u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
HEMOFARM proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
Važeći
2021-12-03
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA Δ METHYLDOPA HF film tablete, 250 mg metildopa Pažljivo proČitajte ovo uputstvo prije nego što poČnete da koristite ovaj lijek. Uputstvo sačuvajte. Možda će biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, ili postoji nešto što ne razumijete, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ako neka neželjena reakcija postane teška ili primijetite neku neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta. U ovom uputstvu proČitaĆete: 1. Šta je lijek METHYLDOPA HF i čemu je namijenjen 2. Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek METHYLDOPA HF 3. Kako se upotrebljava lijek METHYLDOPA HF 4. Moguće neželjene reakcije 5. Kako čuvati lijek METHYLDOPA HF 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE LIJEK METHYLDOPA HF I ČEMU JE NAMIJENJEN Lijek METHYLDOPA HF sadrži aktivnu supstancu po imenu metildopa. On pripada grupi lijekova poznatoj kao antihipertenzivi (lijekovi za snižavanje povišenog krvnog pritiska). METHYLDOPA HF se u Vašem tijelu mijenja u prirodnu supstancu koja snižava krvni pritisak. Vaš ljekar je lijek METHYLDOPA HF propisao za liječenje visokog krvnog pritiska (hipertenzije). 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK METHYLDOPA HF Upozorite ljekara ako koristite druge lijekove, imate neku hroni_č_nu bolest, neki poreme_ć_aj metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih. Lijek METHYLDOPA HF ne smijete uzimati ako: ste ikada imali lošu reakciju, kao što je alergija, na supstancu metildopa ili na bilo koji od drugih sastojaka (navedeni su u dijelu 6); ste ikad imali oboljenje jetre; ste ikad imali depresiju; imate visok krvni pritisak zbog tumora u blizini Vaših bubrega poznatog kao feohromocitom ili paragangliom; uzimate lijekove poznate kao inhibitori monoamin oksidaze (MAOI); Lugege kogu dokumenti
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. IME LIJEKA Δ METHYLDOPA HF, film tableta, 250 mg metildopa 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 film tableta sadrži: metildopa 250 mg (što odgovara 282,00 mg metildopa-seskvihidrata) Pomoćne supstance: laktoza, monohidrat; Braun lack (E110, E122, E151). Za sve pomoćne supstance vidjeti dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Film tableta. Okrugle, bikonveksne film tablete, blijedožute boje, na presjeku bijele boje. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Za liječenje hipertenzije. 4.2. Doziranje i naČin primjene Doziranje Primjena kod odraslih Početna doza: obično 250 mg od dva do tri puta dnevno, u trajanju od dva dana. Prilagođavanje doze: prilagođavanje se obično vrši u razmaku od najmanje dva dana, sve dok se ne postigne odgovarajuća reakcija. Maksimalna preporučena doza iznosi 3 g dnevno. Nakon početka terapije metildopom ili nakon povećanja doze, kod mnogih pacijenata dođe do sedacije u trajanju od dva do tri dana. Zbog toga je poželjno da se s povećanjem doze najprije počne u večernjoj dozi, nakon što se doza poveća. Prekidanje terapije metildopom prati povratak hipertenzije, obično u roku od 48 sati. Ovo se obično ne komplikuje prebacivanjem krvnog pritiska. Pacijenti sa bubrežnom insuficijencijom METHYLDOPA HF se uglavnom izlučuje preko bubrega. Pacijenti sa bubrežnom insuficijencijom će reagovati na manje doze. Drugi antihipertenzivi Terapija metildopom se kod većine pacijenata, koji su već na terapiji drugim antihipertenzivima, započinje postepenim prekidanjem terapije tim antihipertenzivima (onako kako je neophodno). Nakon takve prethodne terapije antihipertenzivima, terapiju lijekom METHYLDOPA HF treba započeti početnom dozom od najviše 500 mg dnevno i povećavati prema potrebi u intervalu od najmanje dva dana. Ako se METHYLDOPA HF daje pacijentima koji uzimaju druge antihipertenzive, dozu tih lijekova treba prilagoditi u cilju laganog prelaska na lijek METHYLDOPA HF. Ukoliko se 500 mg lijeka METHYLDOPA HF daje istovremeno uz Lugege kogu dokumenti