MEMANTIN ABDI 20 mg filmtabletta

Riik: Ungari

keel: ungari

Allikas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Toimeaine:

memantin

Saadav alates:

ABDI Farma Lda

ATC kood:

N06DX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

memantine

Klass:

TT

Toote kokkuvõte:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22506 / 06 - Sz - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22506 / 07 - Sz - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22506 / 08 - Sz - TT - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22506 / 09 - Sz - TT - igen; Helyettesíthetőség: Ebixa 20 mg filmtabletta - EU/1/02/219; Marixino 20 mg filmtabletta - EU/1/13/820; Nemdatine 20 mg filmtabletta - EU/1/13/824; ZEMERTINEX 20 mg filmtabletta - OGYI-T-22543; MEMANTIN-ZENTIVA 20 mg filmtabletta - OGYI-T-22580; MEMANTINE GLENMARK 20 mg filmtabletta - OGYI-T-22587; Memantine Accord 20 mg filmtabletta - EU/1/13/880; ZEMERTINEX 20 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-22543; MEMANTINE VIPHARM 20 mg filmtabletta - OGYI-T-22678; MORYSA 20 mg filmtabletta - OGYI-T-22727; Axura 20 mg filmtabletta - EU/1/02/218; MIRVEDOL 20 mg filmtabletta - OGYI-T-22500; Memantine LEK 20 mg filmtabletta - EU/1/13/826; Memantine Mylan 20 mg filmtabletta - EU/1/13/827; Memantine ratiopharm 20 mg filmtabletta - EU/1/13/836

Volitamisolek:

Generikus

Loa andmise kuupäev:

2013-06-14

Infovoldik

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MEMANTIN ABDI 20 MG FILMTABLETTA
memantin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Memantin Abdi és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Memantin Abdi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Memantin Abdi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Memantin Abdi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MEMANTIN ABDI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
HOGYAN HAT A MEMANTIN ABDI?
A Memantin Abdi az elbutulás (demencia) elleni gyógyszerek
csoportjába tartozik.
Az Alzheimer-betegségben a memóriavesztést az agyi
ingerületátvitel zavara okozza. Az agyban
úgynevezett N-metil-D-aszpartát (NMDA)-receptorok találhatók,
melyek részt vesznek a tanuláshoz
és emlékezéshez fontos idegimpulzusok továbbításában. A
Memantin Abdi az NMDA-receptor
antagonisták néven ismert gyógyszerek csoportjába tartozik. A
Memantin Abdi az NMDA-
receptorokra gyakorolt hatásán keresztül javítja az idegi
impulzusok továbbítását és az emlékezés
képességét.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A MEMANTIN ABDI?
A Memantin Abdi a közepesen súlyos, illetve súlyos
Alzheimer-be

Toote omadused

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Memantin Abdi 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg memantin-hidroklorid filmtablettánként, ami 16,62 mg
memantinnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletták.
Rózsaszínű, ovális, mindkét oldalán domború, filmbevonatú
tabletták, méretük 13,5 mm és 7,3 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Közepesen súlyos, illetve súlyos Alzheimer-betegség kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést csak az Alzheimer típusú demencia diagnózisában és
kezelésében kellő tapasztalattal
rendelkező orvos rendelheti el, illetve folytathatja. A kezelés csak
akkor kezdhető meg, ha biztosított a
beteg gyógyszerszedését rendszeresen ellenőrző személy. A
diagnózist a mindenkor érvényben lévő
diagnosztikai irányelvek szerint kell felállítani. A memantin
tolerálhatóságát és adagolását
rendszeresen felül kell vizsgálni, lehetőleg a kezelés
megkezdését követő három hónapon belül. Ezt
követően a memantin terápiás előnyét és a beteg kezeléssel
szembeni toleranciáját az érvényben lévő
klinikai irányelvek szerint kell rendszeresen felülvizsgálni. A
fenntartó kezelés mindaddig folytatható,
ameddig a memantin-kezelés terápiás előnyöket biztosít és a
beteg tolerálja azt. A kezelés
abbahagyása mérlegelendő, ha a terápiás hatás már nem
bizonyított vagy a beteg nem tolerálja a
kezelést.
_Felnőttek:_
Dózisnövelés
A maximális napi dózis 20 mg. A nemkívánatos hatások
kockázatának csökkentése érdekében a
fenntartó dózist a terápia első 3 hete folyamán heti 5 mg-os
dózisnöveléssel állítják be az alábbiak
szerint. A dózisnöveléshez egyéb hatáserősségű filmtabletták
állnak rendelkezésre:
1. hét (1-7. nap):
A beteg naponta egy 5 mg-os filmtablettát vegyen be 7 napon
keresztül.
2. hét (8-14. nap):
A beteg naponta egy 10 mg-os filmtablettát vegyen be 7 napon
keresztül.
3. hét (15-21. nap):
A