Country: Hungary
Language: Hungarian
Source: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
memantin
ABDI Farma Lda
N06DX01
memantine
TT
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22506 / 06 - Sz - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22506 / 07 - Sz - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22506 / 08 - Sz - TT - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22506 / 09 - Sz - TT - igen; Helyettesíthetőség: Ebixa 20 mg filmtabletta - EU/1/02/219; Marixino 20 mg filmtabletta - EU/1/13/820; Nemdatine 20 mg filmtabletta - EU/1/13/824; ZEMERTINEX 20 mg filmtabletta - OGYI-T-22543; MEMANTIN-ZENTIVA 20 mg filmtabletta - OGYI-T-22580; MEMANTINE GLENMARK 20 mg filmtabletta - OGYI-T-22587; Memantine Accord 20 mg filmtabletta - EU/1/13/880; ZEMERTINEX 20 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-22543; MEMANTINE VIPHARM 20 mg filmtabletta - OGYI-T-22678; MORYSA 20 mg filmtabletta - OGYI-T-22727; Axura 20 mg filmtabletta - EU/1/02/218; MIRVEDOL 20 mg filmtabletta - OGYI-T-22500; Memantine LEK 20 mg filmtabletta - EU/1/13/826; Memantine Mylan 20 mg filmtabletta - EU/1/13/827; Memantine ratiopharm 20 mg filmtabletta - EU/1/13/836
Generikus
2013-06-14
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA MEMANTIN ABDI 20 MG FILMTABLETTA memantin-hidroklorid MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Memantin Abdi és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Memantin Abdi szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Memantin Abdi-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Memantin Abdi-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MEMANTIN ABDI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? HOGYAN HAT A MEMANTIN ABDI? A Memantin Abdi az elbutulás (demencia) elleni gyógyszerek csoportjába tartozik. Az Alzheimer-betegségben a memóriavesztést az agyi ingerületátvitel zavara okozza. Az agyban úgynevezett N-metil-D-aszpartát (NMDA)-receptorok találhatók, melyek részt vesznek a tanuláshoz és emlékezéshez fontos idegimpulzusok továbbításában. A Memantin Abdi az NMDA-receptor antagonisták néven ismert gyógyszerek csoportjába tartozik. A Memantin Abdi az NMDA- receptorokra gyakorolt hatásán keresztül javítja az idegi impulzusok továbbítását és az emlékezés képességét. MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A MEMANTIN ABDI? A Memantin Abdi a közepesen súlyos, illetve súlyos Alzheimer-be Read the complete document
1. A GYÓGYSZER NEVE Memantin Abdi 20 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 20 mg memantin-hidroklorid filmtablettánként, ami 16,62 mg memantinnak felel meg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletták. Rózsaszínű, ovális, mindkét oldalán domború, filmbevonatú tabletták, méretük 13,5 mm és 7,3 mm. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Közepesen súlyos, illetve súlyos Alzheimer-betegség kezelése. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS A kezelést csak az Alzheimer típusú demencia diagnózisában és kezelésében kellő tapasztalattal rendelkező orvos rendelheti el, illetve folytathatja. A kezelés csak akkor kezdhető meg, ha biztosított a beteg gyógyszerszedését rendszeresen ellenőrző személy. A diagnózist a mindenkor érvényben lévő diagnosztikai irányelvek szerint kell felállítani. A memantin tolerálhatóságát és adagolását rendszeresen felül kell vizsgálni, lehetőleg a kezelés megkezdését követő három hónapon belül. Ezt követően a memantin terápiás előnyét és a beteg kezeléssel szembeni toleranciáját az érvényben lévő klinikai irányelvek szerint kell rendszeresen felülvizsgálni. A fenntartó kezelés mindaddig folytatható, ameddig a memantin-kezelés terápiás előnyöket biztosít és a beteg tolerálja azt. A kezelés abbahagyása mérlegelendő, ha a terápiás hatás már nem bizonyított vagy a beteg nem tolerálja a kezelést. _Felnőttek:_ Dózisnövelés A maximális napi dózis 20 mg. A nemkívánatos hatások kockázatának csökkentése érdekében a fenntartó dózist a terápia első 3 hete folyamán heti 5 mg-os dózisnöveléssel állítják be az alábbiak szerint. A dózisnöveléshez egyéb hatáserősségű filmtabletták állnak rendelkezésre: 1. hét (1-7. nap): A beteg naponta egy 5 mg-os filmtablettát vegyen be 7 napon keresztül. 2. hét (8-14. nap): A beteg naponta egy 10 mg-os filmtablettát vegyen be 7 napon keresztül. 3. hét (15-21. nap): A Read the complete document