MEDOXEM PD.INJ.SOL 750MG/VIAL

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Toimeaine:

CEFUROXIME SODIUM

Saadav alates:

MEDOCHEMIE HELLAS AE ΠΑΡΑΣ.& ΕΜΠΟΡ.ΦΑΡΜ.& Φ/ΚΩΝ ΠΡ. Δ.Τ. MEDOCHEMIE HELLAS A.E. Παστέρ 6,, 115 21 115 21, Αθήνα 210.6413160

ATC kood:

J01DC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CEFUROXIME SODIUM

Annus:

750MG/VIAL

Ravimvorm:

PD.INJ.SOL (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Koostis:

CEFUROXIME SODIUM 815MG

Manustamisviis:

ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Retsepti tüüp:

ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ.

Terapeutiline ala:

CEFUROXIME

Toote kokkuvõte:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802480301015 BTx1VIAL 1V Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ. ΙΑΤΡΟΥ ; Συσκευασίες: 2802480301022 BTx10VIALS 10V Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ. ΙΑΤΡΟΥ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802480301039 BTx50VIALS 50V Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ. ΙΑΤΡΟΥ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802480301046 BTx100VIALS 100V Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ. ΙΑΤΡΟΥ Εκτός τιμοκαταλόγου

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο

Infovoldik

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
1.
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1.
ΟΝΟΜΑΣΊΑ: MEDOXEM
1.2
ΣΎΝΘΕΣΗ: ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
_Medoxem_
_ _
_  750_
_ _
_ mg_
_   /  vial_
_   :  _ Κάθε φιαλίδιο περιέχει 815 mg Cefuroxime sodium 
που αντιστοιχεί σε 750 mg Cefuroxime.
_Medoxem_
_ _
_   1500_
_ _
_ mg_
_   /  vial_
_   :  _  Κάθε   φιαλίδιο   περιέχει   1630  mg  Cefuroxime 
sodium που αντιστοιχεί σε 1500 mg Cefuroxime.
                  ΈΚΔΟΧΑ: Δεν υπάρχουν
1.3
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΉ ΜΟΡΦΉ:
_Medoxem_
_ _
_  750_
_ _
_ mg_
_   /  vial_
_   :  _ Κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή εναιώρημα.
_Medoxem_
_ _
_  750_
_ _
_ mg_
_   /  vial_
_   :  _ Κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα προς έγχυση.
1.4
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ:
750mg/vial και 1500mg/vial.
1.5
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ:
_Medoxem_
_ _
_  750_
_ _
_ mg_
_   /  vial_
_   :  _ Γυάλινα φιαλίδια Type I σφραγισμένα με ελαστικό 
πώμα και δακτύλιο από αλουμίνιο που περιέχονται σε χάρτινα κουτιά μαζί 
με   την   οδηγία   χρήσεως.   Κάθε   χάρτινο   κουτί   περιέχει   ένα   γυάλινο 
φιαλίδιο.
_Medoxem_
_ _
_   1500_
_ _
_ mg_
_   /  vial_
_   :  _  Γυάλινα   φιαλίδια   Type   I   σφραγισμένα   με 
ελαστικό πώμα και δακτύλιο από αλουμίνιο που συσκευάζονται μαζί με 
την οδηγία χρήσεως σε χάρτινο κουτί. 

Toote omadused

 
ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
MEDOXEM 750 & 1500 MG/VIAL
1. 
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤLΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ 
MEDOXEM
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
A. 
Cefuroxime sodium  851 mg/VIAL  που 
αντιστοιχεί 
σε 
cefuroxime 
750mg/vial
B. 
Cefuroxime sodium   1701 
mg/VIAL 
που 
αντιστοιχεί 
σε 
cefuroxime 
1500mg/vial
 mg/vial
Cefuroxime sodium: C
16
H
15
N
4
, Να O
8
S = 446,4 
Sodium 
(Z)-3-carbamoyloxymethyl-7 -(2-(2-furyl)-2-methoxyiminoacetamido)-3-
ceρhem-4-carboxylate. 
3. 
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ 
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή εναιώρημα 750mg/VIAL.
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα προς έγχυση1500mg /VIAL. 
4. 
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 
4.1 
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ 
Η   κεφουροξίμη   ενδείκνυται   για   την   θεραπεία   των   κατωτέρων   λοιμώξεων   όταν 
προκαλούνται από
ευαίσθητα σε αυτή μικρόβια: 
α)
Λοιμώξεις   από   αιμόφιλo   της   ινφλουένζας   (όχι   μηνιγγίτιδα)   ανθεκτικό   στην 
αμπικιλλίνη. 
β)
Γονοκοκκικές λοιμώξεις από
γονόκκοκο ανθεκτικό στην πενικιλλίνη. 
γ)
Λοιμώξεις   από   μικροοργανισμούς   νοσοκομειακής   προέλευσης,   ανθεκτικούς 
στην   1η   γενεά   των   κεφαλοσπορινών   (π.χ.   κολοβακτηρίδια,   κλεμπσιέλες,   πρωτείς, 
εντεροβακτηρίδια, προβιντέντσια και κιτροβακτηρίδ�