Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Riik: Euroopa Liit

keel: prantsuse

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-01-2007
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-01-2007

Toimeaine:

oxygène

Saadav alates:

Air Liquide Santé International

ATC kood:

QV03AN01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

oxygen

Terapeutiline rühm:

Horses; Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Tous les autres produits thérapeutiques

Näidustused:

Pour la supplémentation en oxygène et en tant que gaz porteur pendant l'anesthésie par inhalation. Pour la supplémentation en oxygène pendant la récupération.

Volitamisolek:

Retiré

Loa andmise kuupäev:

2006-12-20

Infovoldik

                                Ce médicament n'est plus autorisé
B. NOTICE
12
Ce médicament n'est plus autorisé
NOTICE
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100 % GAZ POUR INHALATION POUR
CHIENS, CHATS ET CHEVAUX.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’AMM
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
Fabricant responsable de la libération des lots
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % gaz pour inhalation pour
chiens, chats et chevaux.
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé est un gaz pour inhalation
contenant 100 % d’oxygène.
4.
INDICATION(S)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé peut être utilisé comme
supplémentation en oxygène et comme
un gaz porteur pendant l’anesthésie d’inhalation.
Le médicament vétérinaire peut être également utilisé pour la
supplémentation en oxygène pendant le
recouvrement.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens, chats et chevaux.
13
Ce médicament n'est plus autorisé
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Le taux précis de flux de gaz frais requit par un animal pendant
l’anesthésie et le recouvrement doit
être déterminé par un vétérinaire conformément expérimenté,
prenant en considération la masse
corporelle et l’état de santé de l’animal, ainsi que
l’équipement et les agents d’anesthésie étant utilisés.
L’animal doit être surveillé de près, à préférence par un
oxymètre de pouls, et le taux de flux adapté
pendant l’anesthésie afin de rencontrer leurs nécessités
individuelles.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Mètres d’oxygène à circuit interne peuvent être utilisés pour
mesurer
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Ce médicament n'est plus autorisé
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % Gaz pour inhalation pour
chiens, chats et chevaux.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PRINCIPE ACTIF :
100 % oxygène.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gaz pour inhalation.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens, chats et chevaux.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l’apport en oxygène et comme gaz véhicule lors
d’anesthésie gazeuse
Pour l’apport en oxygène en période de récupération
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES <À CHAQUE ESPÈCE CIBLE>
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX
L’apport en Oxygène à une concentration allant jusqu’à 100 %
(FiO
2
1,0) ne doit pas dépasser
12 heures. L’apport en Oxygène à une concentration supérieure à
80 % (FiO
2
0,8) ne doit pas dépasser
18 heures.
Chez les animaux présentant des lésions pulmonaires dues à
l’action de radicaux libres de l'oxygène,
l’oxygénothérapie peut aggraver les troubles, par exemple dans le
traitement de l’intoxication par le
paraquat.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
AUX ANIMAUX
Ce médicament vétérinaire ne doit être utilisé que par des
personnes étant parfaitement entraînées à
l’usage des détendeurs et des équipements associés.
2
Ce médicament n'est plus autorisé
L’oxygène n’est pas inflammable, mais il entretient fortement la
combustion ; aucune flamme ne doit
être acceptée à proximité des bouteilles. La plus petite
étincelle pouvant causer une inflammation
violente, un équipement électrique capable de produire des
étincelles ne doit pas être utilisé à
proximité des animaux recevant l’oxygène.
Les valves et les équipements associés ne doivent pas être
lubr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik taani 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused taani 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik saksa 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused saksa 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik eesti 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused eesti 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik inglise 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused inglise 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik läti 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused läti 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik leedu 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused leedu 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik ungari 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused ungari 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik malta 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused malta 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik poola 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused poola 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik portugali 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused portugali 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik soome 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused soome 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-01-2007

Otsige selle tootega seotud teateid