MED-ROSUVASTATIN Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Rosuvastatine (Rosuvastatine calcique)

Saadav alates:

GENERIC MEDICAL PARTNERS INC

ATC kood:

C10AA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ROSUVASTATIN

Annus:

40MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Rosuvastatine (Rosuvastatine calcique) 40MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

30/100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148963003; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2013-01-08

Toote omadused

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MED-ROSUVASTATIN
(comprimés de rosuvastatine calcique)
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
MED-ROSUVASTATIN
comprimés de rosuvastatine calcique
Comprimés à 5 mg, à 10 mg, à 20 mg et à 40 mg de rosuvastatine
(sous forme de rosuvastatine
calcique), par voie orale
Régulateur du métabolisme des lipides
Partenaires Médicaux Génériques Inc.
1500 rue Don Mills, bureau 711
Toronto, Ontario
M3B 3K4
Date d’autorisation initiale :
08 JAN 2013
Date de révision :
13 JAN 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 268041
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MED-ROSUVASTATIN
(comprimés de rosuvastatine calcique)
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
......... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............ 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées.....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS...................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................................. 5
4.4
Administration
.........................