Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de mébévérine
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
A03AA04
hydrochloride mebeverine
100 mg
capsule
composition pour une capsule > chlorhydrate de mébévérine : 100 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 capsule(s)
liste II
MEDICAMENTS POUR LES TROUBLES FONCTIONNELS INTESTINAUX
359 058-0 ou 34009 359 058 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2002-05-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/05/2002 Dénomination du médicament MEBEVERINE EG 100 mg, capsule molle Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE MEBEVERINE EG 100 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MEBEVERINE EG 100 mg, capsule molle ? 3. COMMENT PRENDRE MEBEVERINE EG 100 mg, capsule molle ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER MEBEVERINE EG 100 mg, capsule molle ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE MEBEVERINE EG 100 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans les douleurs spasmodiques du tube digestif et des voies biliaires et l'inconfort intestinal. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MEBEVERINE EG 100 mg, capsule molle ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS MEBEVERINE EG 100 MG, CAPSULE MOLLE : · en cas d'allergie à l'un des constituants, · chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route (il risque d'avaler de travers et de s'étouffer). Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Sans objet. Interactions avec d'autres médicaments PRISE OU UTILISATION D'AUTRES MÉDICAMENTS Si vous prenez ou avez pris récem Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/05/2002 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MEBEVERINE EG 100 mg, capsule molle 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de mébévérine .......................................................................................................... 100,00 mg Pour une capsule molle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Capsule molle.. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des douleurs et de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. La posologie usuelle est de 2 capsules 2 à 3 fois par jour. Les capsules seront prises avant les repas avec un verre d'eau. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à l'un des constituants. Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route de la capsule. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Sans objet. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la mébévérine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Allaitement En l'absence de données cliniques, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduir Lugege kogu dokumenti