LORISTA H õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

losartaan+hüdroklorotiasiid

Saadav alates:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kood:

C09DA80

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

losartan+hydrochlorothiazide

Annus:

50mg+12,5mg 14TK; 50mg+12,5mg 28TK; 50mg+12,5mg 98TK; 50mg+12,5mg 10TK; 50mg+12,5mg 60TK; 50mg+12,5mg 100TK; 50mg+12,5mg 84TK; 50mg+12,5mg 112TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LORISTA H 50 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
losartaankaalium/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lorista H ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lorista H võtmist
3.
Kuidas Lorista H´d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lorista H´d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LORISTA H JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lorista H on angiotensiin II retseptori antagonisti (losartaan) ja
diureetikumi (hüdroklorotiasiid)
kombinatsioon. Angiotensiin II on kehaomane aine, mis seondub
veresoonte seinas olevate
retseptoritega, põhjustades nende ahenemist. Selle tagajärjel
tõuseb vererõhk. Losartaan takistab
angiotensiin II seondumist nendele retseptoritele, põhjustades
veresoonte lõõgastumist, mis omakorda
alandab vererõhku. Hüdroklorotiasiidi toimel lasevad neerud läbi
rohkem vett ja soola. See aitab
samuti alandada vererõhku.
Lorista H´d kasutatakse essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõbi) raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LORISTA H VÕTMIST
LORISTA H’D EI TOHI VÕTTA
-
kui olete losartaani ja/või hüdroklorotiasiidi või selle ravimi mis
tahes koostisosa (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline,
-
kui te olete allergiline teiste sulfoonamiidi derivaatide suhtes
(näiteks teised tiasiidid, mõned
antibakteriaalsed ravimid, nagu ko-trimoksasool). Kui te ei ole
milleski kindel, küsige nõu oma
arstilt,
-
kui te olete rohkem kui 3 kuud rase (samuti on parem vältid

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lorista H 50 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg
losartaankaaliumi, mis vastab 45,76 mg
losartaanile ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
INN.
_Losartanum, hydrochlorothiazidum _
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoos 59,98 mg tabletis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kollased, ovaalsed, mõõdukalt kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on
poolitusjoon. Tableti mõõtmed on 6 mm x 12 mm (ovaalne kuju) ja
paksus 3,8...4,7 mm. Poolitusjoon
on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi
allaneelamist, mitte tableti võrdseteks
annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi patsientidel, kellel losartaani
või hüdroklorotiasiidi monoteraapia ei
anna küllaldast tulemust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Hüpertensioon
Losartaan ja hüdroklorotiasiid (
_hydrochlorothiazide_
, HCTZ) ei ole ette nähtud esmaseks raviks, vaid
patsientidele, kellel ravi ainult losartaankaaliumi või
hüdroklorotiasiidiga ei anna küllaldast tulemust.
Soovitatav on üksikute komponentide (losartaani ja
hüdroklorotiasiidi) annuse tiitrimine.
Kliinilise näidustuse korral võib kaaluda otsest üleminekut
monoteraapialt fikseeritud kombinatsiooni
kasutamisele patsientidel, kellel ei ole saavutatud vererõhu piisavat
langust.
Tavaline säilitusannus on üks Lorista H tablett (50 mg
losartaani/12,5 mg HCTZ) üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kes ei allu piisavalt Lorista H annusele, võib annust
suurendada ühe Lorista H 100/25 mg
tabletini (100 mg losartaani/25 mg HCTZ) üks kord ööpäevas.
Maksimaalne annus on üks Lorista H
100/25 mg tablett üks kord ööpäevas. Antihüpertensiivne toime
saabub üldjuhul kolme kuni nelja
nädala jooksul pärast ravi alustamist. Saadaval on Lorista H
100/12,5 mg tabletid (100 mg
losartaan