Loperamid Apofri 2 mg Tablett

Riik: Rootsi

keel: rootsi

Allikas: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-03-2023

Toimeaine:

loperamidhydroklorid

Saadav alates:

Evolan Pharma AB

ATC kood:

A07DA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

loperamide hydrochloride

Annus:

2 mg

Ravimvorm:

Tablett

Koostis:

loperamidhydroklorid 2 mg Aktiv substans; laktos (vattenfri) Hjälpämne

Retsepti tüüp:

Vissa förpackningar receptbelagda

Toote kokkuvõte:

Förpacknings: Blister, 100 tabletter; Blister, 40 tabletter; Blister, 16 tabletter; Blister, 10 tabletter; Blister, 9 tabletter; Blister, 8 tabletter; Blister, 7 tabletter; Blister, 6 tabletter; Blister, 5 tabletter; Blister, 4 tabletter; Blister, 3 tabletter; Blister, 2 tabletter; Blister, 1 tablett

Volitamisolek:

Godkänd

Loa andmise kuupäev:

2018-04-13

Infovoldik

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LOPERAMID APOFRI 2 MG TABLETTER
Loperamidhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från din
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonal om du behöver mera information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 2 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
:
1.
Vad Loperamid Apofri är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Loperamid Apofri
3.
Hur du använder Loperamid Apofri
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Loperamid Apofri ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LOPERAMID APOFRI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Loperamid Apofri normaliserar tarmens rörelser, motverkar
vätskeförluster och ökar förmågan att
hålla avföringen.
Loperamid Apofri används vid tillfällig (akut) diarré
_ _
hos vuxna och ungdomar över 12 år.
Loperamidhydroklorid som finns i Loperamid Apofri kan också vara
godkänd för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan
hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LOPERAMID APOFRI
TA INTE LOPERAMID APOFRI
-
om du är allergisk mot loperamid eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
vid blod i avföringen eller vid hög feber (akut dysenteri).
-
vid inflammation i tjocktarmen (t ex ulcerös kolit eller
pseudomembranös kolit orsakad av
antibiotika).
-
vid inflammation i tunn-och tjocktarm orsakad av ba
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Loperamid Apofri 2 mg tablett
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 2 mg loperamidhydroklorid.
Hjälpämnen med känd effekt: Laktos
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tabletter
Vit till benvit, rund, bikonvex tablett märkt ”C” på den ena
sidan och ”11” på den andra sidan
och med en diameter på 6,5 mm.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av akuta ospecifika diarréer och kroniska
diarrétillstånd, inklusive
alltför snabb tarmpassage, med eller utan faecesinkontinens och i
samband med ileostomier,
kolostomier och dumping.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Akuta diarréer: _
Behandlingen inleds med 4 mg (2 tabletter). Därefter 2 mg (1 tablett)
efter
varje avföringstillfälle med diarré. Vänta dock 2-3 timmar mellan
första och andra dosen.
Dygnsdosen bör ej överskrida 16 mg (8 tabletter).
_Kroniska diarrétillstånd: _
Behandlingen inleds med 4 mg (2 tabletter). Doseringen anpassas
därefter individuellt inom intervallet 2-16 mg (1-8 tabletter)/dygn
varvid lägsta möjliga
underhållsdos bör eftersträvas. Ofta är 1-2 dostillfällen
dagligen tillräckligt. Dygnsdosen bör
ej överskrida 16 mg (8 tabletter).
_Äldre_
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter
_Nedsatt njurfunktion_
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion.
_Nedsatt leverfunktion_
Trots att inga farmakokinetiska data finns tillgängliga för
patienter med nedsatt leverfunktion
ska Loperamid Apofri användas med försiktighet hos dessa patienter
p.g.a. reducerad första
passagemetabolism (se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population_
_Barn under 12 år_
Det finns begränsad data tillgänglig avseende behandling av barn
under 12 år. Se avsnitt 4.8
Administreringssätt
Tabletterna ska tas med vätska.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
•
Loperamid 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-04-2018