Lonsurf

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-09-2023

Toimeaine:

trifluridine, tipiracil hydrochloride

Saadav alates:

Les Laboratoires Servier

ATC kood:

L01BC59

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

trifluridine, tipiracil

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiset aineet

Terapeutiline ala:

Paksusuolen vajaatoiminta

Näidustused:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2016-04-25

Infovoldik

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LONSURF 15 MG/6,14 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
LONSURF 20 MG/8,19 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
trifluridiini/tipirasiili
L
UE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Lonsurf
on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lonsurf-valmistetta
3.
Miten Lonsurf-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lonsurf-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LONSURF ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lonsurf on erääntyyppinen solunsalpaaja syövän hoitoon. Se kuuluu
antimetaboliittisolunsalpaajien
ryhmään.
Lonsurf sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, trifluridiinia ja
tipirasiilia.
•
Trifluridiini pysäyttää syöpäsolujen kasvun.
•
Tipirasiili estää trifluridiinin hajoamisen elimistössä ja
pidentää siten trifluridiinin vaikutusta.
Lonsurf-valmistetta käytetään aikuisille paksusuolen tai
peräsuolen syövän eli kolorektaalisyövän
hoitoon sekä mahasyövän (mukaan lukien ruokatorven ja mahan
liitoskohdan syövän) hoitoon.
•
Valmistetta käytetään, kun syöpä on levinnyt muualle elimistöön
(muodostanut etäpesäkkeitä).
•
Valmistetta käytetään, kun muu hoito ei ole tehonnut tai ei sovi
sinulle.
Lonsurf-valmistetta voidaan antaa sinulle yhdessä bevasitsumabi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lonsurf 15 mg/6,14 mg kalvopäällysteiset tabletit
Lonsurf 20 mg/8,19 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lonsurf 15 mg/6,14 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg trifluridiinia
sekä tipirasiilihydrokloridia määrän, joka
vastaa 6,14 mg tipirasiilia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 90,735 mg
laktoosimonohydraattia.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg trifluridiinia
sekä tipirasiilihydrokloridia määrän, joka
vastaa 8,19 mg tipirasiilia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 120,980 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tabletti on valkoinen, kaksoiskupera, pyöreä, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka halkaisija on 7,1 mm
ja paksuus on 2,7 mm ja jonka toiselle puolelle on painettu harmaalla
musteella ”15” ja vastakkaiselle
puolelle ”102” ja ”15 mg”.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Tabletti on vaalean punainen, kaksoiskupera, pyöreä,
kalvopäällysteinen tabletti, jonka halkaisija on
7,6 mm ja paksuus on 3,2 mm ja jonka toiselle puolelle on painettu
harmaalla musteella ”20” ja
vastakkaiselle puolelle ”102” ja ”20 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kolorektaalisyöpä
Lonsurf on tarkoitettu yhdessä bevasitsumabin kanssa metastasoituneen
kolorektaalisyövän hoitoon
aikuispotilaille, joita on aiemmin hoidettu kahdella syövän
hoito-ohjelmalla, kuten
fluoropyrimidiinejä, oksaliplatiinia ja irinotekaania sisältävillä
solunsalpaajahoidoilla, VEGF-vasta-
aineilla ja/tai EGFR-vasta-aineilla.
L
onsurf on tarkoitettu monoterapiana metastasoituneen
kolorektaalisyövän hoitoon aikuispotilaille,
jotka ovat aie
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik taani 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik läti 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik malta 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik poola 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik norra 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-09-2023

Vaadake dokumentide ajalugu