LIXIM 70 mg gyógyszeres tapasz

Riik: Ungari

keel: ungari

Allikas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Toimeaine:

etofenamate

Saadav alates:

Drossapharm GmbH

ATC kood:

M02AA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

etofenamate

Klass:

TK

Toote kokkuvõte:

Kiszerelések: 2 X - tasakban - papír/polietilén/alumínium/etilén-metakrilsav kopolimer - OGYI-T-23568 / 01 - VN - TK - nem; 5 X - tasakban - papír/polietilén/alumínium/etilén-metakrilsav kopolimer - OGYI-T-23568 / 02 - VN - TK - nem; 7 X - tasakban - papír/polietilén/alumínium/etilén-metakrilsav kopolimer - OGYI-T-23568 / 03 - VN - TK - nem

Volitamisolek:

Hybrid

Loa andmise kuupäev:

2019-07-08

Infovoldik

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LIXIM 70 MG GYÓGYSZERES TAPASZ
Felnőtteknek
etofenamát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lixim 70 mg gyógyszeres tapasz (a
továbbiakban Lixim) és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lixim alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lixim-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lixim-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LIXIM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer hatóanyaga, az etofenamát az úgynevezett nem-szteroid
gyulladásgátlók (NSAID-ok)
csoportjába tartozik, amelyek fájdalomcsillapító és
gyulladáscsökkentő hatással rendelkeznek.
A Lixim az akut, komplikáció nélküli bokaficam következtében
fellépő helyi fájdalom rövid távú
kezelése javallott felnőtteknél.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
2.
TUDNIVALÓK A LIXIM ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A LIXIM-ET:
-
ha allergiás az etofenamátra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére;
-
ha allergiás valamely

Toote omadused

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lixim 70 mg gyógyszeres tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy gyógyszeres tapasz 70 mg etofenamátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyógyszeres tapasz.
Fehér szövetből készült 10 × 14 cm méretű tapasz, színtelen
öntapadó réteggel, eltávolítható
védőfóliával.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Akut, komplikáció nélküli bokaficam következtében fellépő
lokális fájdalom rövid távú kezelése
felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek_
12 óránként egy tapaszt kell kezelendő felületre helyezni
(naponta összesen 2 tapasz).
Egyszerre csak egy tapasz alkalmazható.
Csak rövid távú alkalmazásra.
A Lixim-et a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig
kell alkalmazni. Az alkalmazás
időtartama ne haladja meg a 7 napot. A hosszabb időtartamú
alkalmazás terápiás előnyeit nem
igazolták.
_SPECIÁLIS BETEGCSOPORTOK_
_Idősek_
Az adagolás módosítása nem szükséges.
_Gyermekek és serdülők_
Ennek a gyógyszernek a biztonságosságát és hatásosságát
gyermekek és 18 évesnél fiatalabb serdülők
esetében nem igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Az alkalmazás módja
Testfelszíni alkalmazásra.
A gyógyszeres tapasz csak ép, egészséges bőrfelületen
alkalmazható.
Ha az alkalmazás helye izzadt, vagy nagyon szőrős az csökkentheti
a tapadást. Meg kell bizonyosodni
róla, hogy száradás után a tapasz szorosan tapad a bőrre.
OGYÉI/68927/2017
2
4.3
ELLENJAVALLATOK

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
szembeni túlérzékenység.

Olyan betegeknél, akiknél acetilszalicilsav vagy egyéb nem szteroid
gyulladásgátló
gyógyszerek (NSAID-ok) használatakor már előzőleg is előfordult
túlérzékenységi reakció (pl.
asztma, bronchospasmus, rhinitis, angioödéma, vagy urticaria).

Sérült bőrön, pl. exsudativ dermatitis, ekcéma, fertőzött,
gyulladt laesio