Lixiana

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-09-2020

Toimeaine:

edoxaban tosilate

Saadav alates:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC kood:

B01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

edoxaban

Terapeutiline rühm:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeutiline ala:

Stroke; Venous Thromboembolism

Näidustused:

Prevenzjoni ta ' stroke u moћћ sistematiku fil-pazjenti adulti bl-fibrillation atrial nonvalvular (NVAF) b ' waħda jew aktar fatturi tar-riskju, bħal konġestiva, ipertensjoni, età ≥ 75 sena, id-diabete mellitus, stroke minn qabel jew ischaemic għaddiena attakk) TIA). Trattament ta 'trombożi f' vina fonda (DVT) u emboliżmu pulmonari (PE), u l-prevenzjoni tar-rikorrenti DVT u PE fl-adulti.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2015-06-19

Infovoldik

                                61
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
62
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LIXIANA 15 MG, PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LIXIANA 30 MG, PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LIXIANA 60 MG, PILLOLI MIKSIJA B’RITA
edoxaban
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Lixiana u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lixiana
3.
Kif għandek tieħu Lixiana
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lixiana
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LIXIANA U GĦALXIEX JINTUŻA
Lixiana fih is-sustanza attiva edoxaban u jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini msejħin antikoagulanti.
Din il-mediċina tgħin sabiex timpedixxi milli jiffurmaw emboli
tad-demm. Jaħdem billi jimblokka l-
attività ta’ fattur Xa, li hu komponent importanti tal-emboli
tad-demm.
Lixiana jintuża fl-adulti biex:
-
JIPPREVJENI L-FORMAZZJONI TA’ EMBOLI TAD-DEMM FIL-MOĦĦ (puplesija)
U F’VINI JEW ARTERJI OĦRAJN
FIL-ĠISEM jekk ikollhom forma ta’ ritmu irregolari tal-qalb
imsejjaħ fibrillazzjoni atrijali mhux
valvulari u mill-inqas fattur ta’ riskju wieħed addizzjonali, bħal
insuffiċjenza tal-qalb, puplesija
preċedenti jew pressjoni għolja;
-
GĦAT-TRATTAMENT TA’ EMBOLI TAD-DEMM FIL-VINI TAR-RIĠLEJN
(trombożi tal-vini profondi) U FIL-VINI
JEW ARTERJI TAL-PULMUN (emboliżmu pulmonari), u biex JIĠI EVITAT LI
JERĠGĦU JSEĦĦU EMBOLI TAD-
DEMM fil-vini jew arterji tar-riġlejn u/jew tal-pul
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lixiana 15 mg, pilloli miksija b’rita
Lixiana 30 mg, pilloli miksija b’rita
Lixiana 60 mg, pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lixiana 15 mg, pilloli miksija b’rita
Kull 15 mg pillola miksija b’rita fiha 15 mg ta’ edoxaban (bħala
tosilate).
Lixiana 30 mg, pilloli miksija b’rita
Kull 30 mg pillola miksija b’rita fiha 30 mg ta’ edoxaban (bħala
tosilate).
Lixiana 60 mg, pilloli miksija b’rita
Kull 60 mg pillola miksija b’rita fiha 60 mg ta’ edoxaban (bħala
tosilate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Lixiana 15 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita tondi, ta’ lewn oranġjo (dijametru ta’
6.7 mm) imnaqqxa b’“DSC L15”.
Lixiana 30 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita tondi, ta’ lewn roża (dijametru ta’ 8.5
mm) imnaqqxa b’“DSC L30”.
Lixiana 60 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita tondi, ta’ lewn isfar (dijametru ta’ 10.5
mm) imnaqqxa b’“DSC L60”.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lixiana huwa indikat għall-prevenzjoni ta’ puplesija u emboliżmu
sistemiku f’pazjenti adulti
b’fibrillazzjoni tal-atriju mhux valvulari (NVAF) u b’fattur ta’
riskju wieħed jew aktar bħal
insuffiċjenza konġestiva tal-qalb, pressjoni għolja, età ta’ ≥
75 sena, dijabete mellitus, puplesija jew
attakk iskemiku għal żmien qasir (TIA) li jkunu ġraw qabel.
Lixiana huwa indikat għat-trattament ta’ trombożi tal-vini
profondi (deep vein thrombosis, DVT) u
emboliżmu pulmonari (pulmonary embolism, PE), u għall-prevenzjoni
ta’ DVT u PE rikorrenti fl-
adulti (ara sezzjoni 4.4 għal pazjenti b’PE emodinamikament
instabbli).
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Il-prevenzjoni ta’ puplesija u emboliżmu sistemiku _
Id-doża rakkomandata hija ta’ 60 mg ta’ edoxaban darba kuljum.
It-te
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik taani 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik läti 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik poola 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik soome 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik norra 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 10-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 10-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-09-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu