Riik: Hispaania
keel: hispaania
Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
LIDOCAINA HIDROCLORURO
BELA-PHARM GMBH & CO. KG
QN01BB02
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE
SOLUCIÓN INYECTABLE
LIDOCAINA HIDROCLORURO 20
VÍA INTRAMUSCULAR
Caja con 1 vial de 100 ml, Caja con 1 vial de 250 ml, Caja con 12 viales de 100 ml, Caja con 12 viales de 250 ml
con receta
Caballos; Perros; Gatos
Lidocaína
Caducidad formato: 3 Años; Caducidad tras primera apertura: 28 Días; Caducidad tras reconstitucion: ; Indicaciones especie Todas: Anestesia local; Indicaciones especie Todas: Anestesia por bloqueo nervioso; Contraindicaciones especie Todas: Inflamación local; Contraindicaciones especie Todas: Pioderma; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Animales recién nacidos; Interacciones especie Todas: MORFINA; Interacciones especie Todas: SUCCINILCOLINA; Interacciones especie Todas: METOPROLOL; Interacciones especie Todas: AMIODARONA; Interacciones especie Todas: EPINEFRINA; Interacciones especie Todas: CEFTIOFUR (Veterinaria); Interacciones especie Todas: Anestésicos; Interacciones especie Todas: Opioides; Interacciones especie Todas: Relajantes musculares; Interacciones especie Todas: Anestésicos halogenados; Interacciones especie Todas: Vasoconstrictores; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Bradicardia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Taquicardia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hipotensión; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Tiempos de espera especie Caballos Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Caballos LECHE 5 Días
Autorizado, 587427 Suspenso, 587428 Suspenso, 587429 Suspenso, 587430 Suspenso, 587427 Autorizado, 587428 Autorizado, 587429 Aut, 587429 Autorizado, 587430 Autorizado
2018-11-01
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO LIDOBEL 16 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS, PERROS Y GATOS. 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES bela-pharm GmbH & Co. KG Lohner Str. 19 49377 Vechta Alemania Representante del titular LABIANA Life Sciences S.A. C/ Venus 26, 08228 Terrassa (Barcelona) España 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO LidoBel 16 mg/ml solución inyectable para caballos, perros y gatos Lidocaína 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) 1 ml solución inyectable contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Clorhidrato de lidocaína: 20 mg (equivalente a la lidocaína: 16,23 mg) EXCIPIENTES: Parahidroxibenzoato de metilo (E 218): 1,8 mg Parahidroxibenzoato de propilo: 0,2 mg Solución transparente e incolora 4. INDICACIÓN(ES) DE USO Para anestesia local / anestesia por bloqueo nervioso (infiltración regional), que incluye la anestesia por bloqueo de campo. Anestesia superficial de las membranas mucosas. 5. CONTRAINDICACIONES _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente. No usar en caso de trastornos de tejidos inflamatorios en la zona de aplicación. No usar en tejido infectado. No usar en animales recién nacidos. 6. REACCIONES ADVERSAS En casos individuales, se pueden producir taquicardia, bradicardia, trastornos del sistema de conducción cardíaca, hipotensión y reacciones alérgicas. Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su veterinario. Como alternativa puede Lugege kogu dokumenti
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO LidoBel 16 mg/ml solución inyectable para caballos, perros y gatos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 ml solución para inyección contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Clorhidrato de lidocaína: 20 mg (equivalente a la lidocaína: 16,23 mg) EXCIPIENTES: Parahidroxibenzoato de metilo (E 218): 1,8 mg Parahidroxibenzoato de propilo: 0,2 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable Solución transparente e incolora 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Caballos, perros y gatos. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Para anestesia local / anestesia por bloqueo nervioso (infiltración regional), que incluye la anes- tesia por bloqueo de campo. Anestesia superficial de las membranas mucosas. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente. No usar en caso de trastornos de tejidos inflamatorios en la zona de aplicación. No usar en tejido infectado. No usar en animales recién nacidos. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Ninguna. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para su uso en animales No administrar por inyección intravenosa. Usar con la máxima precaución en animales con insuficiencia cardíaca, arritmia cardíaca, hiperpotasemia, insuficiencia hepática, Diabetes mellitus, acidosis y enfermedades neurológi- cas. Por consiguiente, se deben garantizar una dosificación exacta y una técnica de inyección ade- cuada. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterina- rio a los animales L Lugege kogu dokumenti